5 способов лечения лимфомы (рак лимфоузлов), пересадка стволовых клеток, обезболивание, таблетки

5 способов лечения лимфомы (рак лимфоузлов), пересадка стволовых клеток, обезболивание, таблетки

Все виды трансплантации гемопоэтических стволовых клеток потенциально могут быть использованы в лечении больных со злокачественными лимфомами (неходжкинские лимфомы — НХЛ) высокой, промежуточной и низкой степени злокачественности: аллогенная, аутологичная и сингенная.

По данным Европейской группы по трансплантации костного мозга, количество трансплантаций при неходжкинских лимфомах составляет 22 % от общего числа выполняемых трансплантаций ГСК в год, при этом 90 % из них представлены ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, а из этого количества 97 % являются ауто-ТПСКК. Алло-ТГСК при НХЛ различной степени злокачественности применялась у 10 % пациентов.

Оценка результатов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при злокачественных лимфомах достаточно затруднена, так как сложно сравнивать данные, полученные в разных центрах трансплантации из-за меняющихся принципов классификации, несоответствия при определении показаний, режимов кондиционирования и терапии после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Тем не менее, несмотря на чрезвычайную гетерогенность злокачественных лимфом различной степени злокачественности, увеличение общей и безрецидивной выживаемости больных после «стандартной» полихимиотерапии, на фоне применения протоколов с флудараби-ном, 2-CDA, моноклональными антителами показания к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при неходжкинских лимфомах становятся более определенными.

Общая выживаемость после ауто-ТГСК больных с фолликулярной злокачественной лимфомой в зависимости от стадии болезни.
1 -ПР1 (n = 150); 2-ПР2 (n = 296); 3 – рецидив (n= 894); 4 — ремиссия не получена (n = 358); р = 0,0009.

Использование одного из видов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при неходжкинских лимфомах является обоснованным при наличии в момент постановки диагноза факторов прогноза, свидетельствующих о неблагоприятном течении болезни: величина IPI (international prognostic index — международный прогностический индекс) более 1, большой объем опухолевой массы, число курсов химиотерапии, необходимых для достижения ремиссии, гистологический вариант неходжкинских лимфом.

В соответствии с величиной IPI больных неходжкинскими лимфомами различной степени злокачественности делят на 4 группы на основании следующих прогностических критериев: возраст (до 60 лет или старше 60 лет), общее состояние по шкале ВОЗ (менее 0—1 или более 2), повышение уровня лактатдегидрогеназы, стадия НХЛ (I—II или III—IV), число экстранодальных мест вовлечения (до одного включительно или более двух). Отсутствие признака или его хорошее значение расценивается как «0» (первоначально указанный критерий), противоположные признаки —1. Группы риска определяют суммированием значений, в результате чего выделяют категории 0, 1,2, 3, 4, 5. Больные злокачественными лимфомами низкой группы риска относятся к категории 0 или 1, низкого промежуточного риска — 2, высокого промежуточного риска —3, высокого риска—к категориям 4 и 5.

Как правило, больным злокачественными лимфомами низкой и промежуточной степенями злокачественности (гистологические критерии), имеющим низкий показатель IPI, проводят курсы химиотерапии (CHOP, CHOEP, флударабин + циклофосфан) в комбинации с моноклональными антителами или без них либо монотерапии моноклональными антителами. Пациенты с IPI 0 не имеют различия в выживаемости при сравнении стандартной химиотерапии и ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Один из видов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток показан молодым (до 45 лет) больным НХЛ низкой и промежуточной степенями злокачественности в 1—2-й ремиссии при наличии неблагоприятных прогностических факторов в момент постановки диагноза. Так, при IPI, равным 1 или более, отмечены преимущества трансплантации гемопоэтических стволовых клеток по сравнению с общепринятой химиотерапией. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток показана также при рецидивах (особенно ранних) больным с первично-резистентными формами заболевания, при этом тип трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аллогенная, аутоло-гичная) определяется возрастом, степенью поражения КМ, индексом Карновского и доступностью донора ГСК. Один из важных критериев ожидаемой эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток — сохранение химиочувствительности НХЛ, определенной до проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
При неходжкинских лимфомах высокой степени злокачественности показания к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток аналогичны показаниям при ОЛЛ.

Общая выживаемость после ауто-ТГСК больных с диффузной крупноклеточной лимфомой в зависимости от стадии болезни.
1-ПР1 (n = 362); 2-ПР2+ (n = 657); 3 — ремиссия не получена (n = 911); 4 — рецидив (n= 1746); р = 0,0001.

По данным CIBMTR, 3-летняя общая выживаемость после ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток больных неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности в ПР 1 равна 83 %, в ПР2 — 74 %, при рецидиве — 70 %, а больных, не достигших состояния ремиссии при проведении стандартной ПХТ,-60%. После ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток общая выживаемость больных НХЛ промежуточной степени злокачественности составила в ПР 1 67 %, в ПР 2 — 55%, при рецидиве — 42 %, а больных, не достигших состояния ремиссии при проведении стандартной ПХТ, — 46 %.

При НХЛ промежуточной степени злокачественности после алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с использованием режимов кондиционирования в миелоаблативных дозах, по данным CIBMTR, 3-летняя общая выживаемость составила в ПР 1 — 39 %, при рецидиве — 29 %; больных, не достигших состояния ремиссии при проведении стандартной ПХТ, — 25 %.

Данные CIBMTR об эффективности ауто- и алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при фолликулярной и диффузной крупноклеточной неходжкинских лимфомах (НХЛ) представлены на графиках.

При фолликулярной НХЛ 3-летняя общая выживаемость после ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в ПР 1 была 81 %, в ПР 2 — 71 %, при рецидиве— 66 %, а больных, не достигших состояния ремиссии при проведении стандартной ПХТ, — 63 %. После алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток 3-летняя общая выживаемость больных в ремиссии, рецидиве или не достигших состоянии ремиссии составила 50-60 %.

Общая выживаемость после алло-ТГСК от HLA-совместимого сиблинга больных с фолликулярной злокачественной лимфомой в зависимости от стадии болезни.
1-ПР1-3 (n = 89); 2-ремиссия не получена (n = 126); 3 — рецидив (n = 188); р = NS.

При диффузной крупноклеточной неходжкинской лимфоме 3-летняя общая выживаемость после ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в ПР 1 была 68 %, во ПР2 —53 %, при рецидиве —42 %, а больных, не достигших состояния ремиссии при проведении стандартной ПХТ, — 49 %. После алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток 3-летняя общая выживаемость больных в ПР1 составила 46 %, при рецидиве — 32 %, не достигших состояния ремиссии — 24 %.

Читайте также:
Секторальная резекция молочной железы (радикальная): что это такое, техника, послеоперационный период, уплотнение после, рекомендации

В соответствии с общей тенденцией выполнены исследования по оценке применения алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с «немиелоаблативными» режимами кондиционирования при НХЛ. По данным ЕВМТ установлено влияние предшествующей химиочувствительности опухоли при проведении алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с режимами кондиционирования с уменьшенной интенсивностью дозы. При сохранении химиочувствительности НХЛ 2-летняя общая выживаемость больных составила 60 %, в случае ее отсутствия — 20 %. В зависимости от гистологического варианта НХЛ 2-летняя общая выживаемость равна при НХЛ низкой степени злокачественности 65 %, при НХЛ высокой степени злокачественности — 46,1 %, при НХЛ мантийной зоны-12,8 %.

В настоящее время интенсивно изучается вопрос о необходимости проведения больным НХЛ поддерживающей терапии после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Лечение «минимальной остаточной болезни» в посттрансплантационном периоде при НХЛ особенно актуально в случае сохранения высокой экспресии онкогена BCL2 из-за непродолжительности ремиссии у данной категории больных. Для этого после ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток используют ИЛ-2, интерферон, моноклональные антитела. Введение донорских лимфоцитов после алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток больным злокачественными лимфомами способствует усилению развития реакции «трансплантат против лимфомы».

Общая выживаемость после алло-ТГСК от HLA-совместимого сиблинга больных с диффузной крупноклеточной лимфомой в зависимости от стадии болезни.
1 – ПР1 (n = 25); 2 – рецидив (n = 177); 3 — ремиссия не получена (n = 124); р = NS.

Таким образом, результаты любого из видов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у большинства больных НХЛ различной степени злокачественности, выполненной во 2-й или последующих ремиссиях, у резистентных больных, в период рецидива, ниже по сравнению с эффективностью ТГСК в 1 ПР (за исключением больных НХЛ низкой и промежуточной степеней злокачественности, имеющих IPI-0), что расширяет показания к ее применению. При определении срока и вида ТГСК (ауто-ТГСК, алло-ТГСК) у больных НХЛ должны быть оценены следующие параметры: IPI (низкий, низкий промежуточный, высокий промежуточный, высокий), возраст (до 60 лет), гистологический вариант (низкая, промежуточная, высокая степень злокачественности), индекс Карновского (выше 80%), сохранение химиочувствительности опухоли, наличие донора ГСК.

При определении показаний к ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток оценка указанных факторов позволяет выполнить ее своевременно. В связи с расширением показаний к алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, внедрением немиелоаблативных режимов кондиционирования при НХЛ проведение ауто-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, вероятно, будет иметь преимущество только в случае отсутствия аллогенного донора ГСК.

Отрицательные прогностические критерии злокачественных лимфом, возраст больного до 50 лет, доступность родственного донора ГСК обосновывают проведение алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток как в 1 ПР, так и последующих стадиях заболевания. Развитие резистентности НХЛ не исключает выполнения алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с режимом кондиционирования с уменьшенной интенсивностью дозы. Хорошее общее состояние больного (индекс Карновского выше 80 %) делает возможным расширение возрастного диапазона для алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток до 60 лет.

Применение алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от неродственного донора показано больным неходкинскими лимфомами высокой степени злокачественности в возрасте до 45 лет. В связи с усовершенствованием технологии алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, внедрением «немиелоаблативных» режимов кондиционирования не исключено, что в ближайшие годы ограничения по возрасту при алло-трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от неродственного донора будут также связаны только с оценкой общего состояния пациента.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Лимфома

Лимфома – это злокачественное заболевание, которое характеризуется поражением лимфатических узлов и внутренних органов, в которых скапливаются «опухолевые» лимфоциты.

Акции

Оперативные вмешательства со скидкой 7%.

Онкоконсилиум может потребоваться как при лечении в «СМ-Клиника», так и пациентам других медицинских учреждений с целью получения альтернативного мнения.

«СМ-Клиника» предоставляет своим пациентам предоперационное обследование со скидкой до 72%!

Консультация врача-хирурга по поводу операции бесплатно!

  • Врачи
  • Цены
  • Лимфома
  • Хронические миелопролиферативные заболевания
  • Множественная миелома
  • Лимфома Ходжкина

Содержание статьи:

  • Виды лимфом
  • Стадии заболевания
  • Причины возникновения
  • Симптомы
  • Диагностика
  • Методы лечения
    • Лечебная тактика
    • Лечение отдельных типов
  • Прогнозы
  • Клинические рекомендации

Лимфома (lymphoma) – злокачественная опухоль клеток иммунитета.При ней лимфоциты увеличиваются до гигантских размеров, бесконтрольно делятся и поражают лимфатическую систему: лимфоузлы, костный мозг, вилочковую железу.

От других онкологических заболеваний лимфома отличается диссеминацией по всему организму: с током лимфы переродившиесязлокачественныеклетки попадают во внутренние органы и критически нарушают их работу. Болезнь долго течет бессимптомно, а когда начинает проявляться, то часто весь организм уже поражен.

Большинстволимфомхарактеризуетсяпрогрессирующим течением и высокой злокачественностью с метастазированием. Тем не менее при раннем их выявлении благоприятный прогноз достигает

Статистические данные о лимфомах:

  • Ежегодно в России выявляют около 25 000 пациентов с раком данного типа – это 4% от всех онкобольных.
  • Мужчины болеют чаще, чем женщины.
  • Возрастной пик заболеваемости – 30-34 года и после 60 лет.
  • В группе риска – больные с артритом двух и более суставов.
  • Провоцирующий фактор – дефицит селена в организме.
  • Есть предположение, что окрашивание волос чаще 1 раза в месяц темной краской увеличивают риск развития лимфомы на 26%.
  • Считается что витамин Д обладает защитными свойствами против лимфомы.
  • Благодаря современным методикам и препаратам за последние 10 лет смертность от лимфом в России снизилась на 27%.

Виды лимфом

Различают две основные группы заболевания – лимфому Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Они развиваются из разного типа клеток, отличаются характером течения и по-разному реагируют на терапию.

Читайте также:
Миелоидный лейкоз (ОМЛ): что такое, острая и хроническая форма, бластный криз, анализ крови, лечение, прогноз

Лимфома Ходжкина (ЛГМ) – лимфогранулематоз, злокачественная гранулема.ХарактеризуетсяпоражениемВ-лимфоцитов. Отличается агрессивным течением, при этом хорошо поддается лечению Источник:
И.И. Яковцова, В.Д. Садчиков, В.М. Садчикова, О.В. Долгая, С.В. Данилюк, А.Е. Олейник Лимфома Ходжкина: эволюция клинических классификаций // Вестник проблем биологии и медицины, 2013, №3, т.2 (103), с.62-69 .

Неходжкинские лимфомы (НХЛ)поражают не только В-, но и Т-лимфоциты. Всего выделено 30 подтипов.Большинство из них менее агрессивно, но и труднее лечится.

Классификация неходжкинских лимфом в соответствии с 4-й редакцией ВОЗ 2008 года:

  • В-лимфобластная НХЛ;
  • болезнь тяжелых цепей;
  • В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз;
  • волосатоклеточный лейкоз;
  • диффузная В-крупноклеточая НХЛ;
  • лейкоз Беркитта;
  • НХЛ из клеток мантийной зоны;
  • лимфоплазмоцитарная НХЛ;
  • медиастинальная диффузная В-крупноклеточая НХЛ;
  • нодальная В-клеточная НХЛ маргинальной зоны;
  • первичная экссудативная НХЛ;
  • плазмоклеточная плазмоцитома/миелома;
  • селезеночная НХЛ маргинальной зоны;
  • фолликулярная НХЛ;
  • хронический лимфолейкоз;
  • экстранодальная В-клеточная НХЛ маргинальной зоны;
  • Т-лимфобластная НХЛ;
  • агрессивный NK-клеточный лейкоз;
  • анапластическая крупноклеточная НХЛ с первичным поражением кожи;
  • анапластическая крупноклеточная НХЛ с первичным системным поражением;
  • ангиоиммунобластная Т-клеточная НХЛ;
  • гепатолиенальная Т-клеточная НХЛ;
  • грибовидный микоз Сезари;
  • неуточненная периферическая Т-клеточная НХЛ;
  • Т-клеточная панникулитоподобная НХЛ подкожной клетчатки;
  • Т-клеточный лейкоз;
  • Т-клеточный лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов;
  • Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз;
  • экстранодальная NK/T-клеточная лимфома назального типа;
  • энтеропатическая Т-клеточная НХЛ.

Самые распространенные в клинической практике лимфомы: Ходжкина, фолликулярная и диффузная В-крупноклеточная Источник:
Г.С. Тумян Неходжкинские лимфомы // Клиническая онкогематология, 2015, 8(4), с.455-470 .

По характеру поражения и патогенезу все лимфомы делятся на 3 основные группы:

  • агрессивные – для них характерно быстрое развитие с ярко выраженной симптоматикой;
  • экстранодальные – первичное поражение формируется не в лимфатических узлах, а сразу во внутренних органах;
  • индолентные – отличаются своим медленным и благоприятным течением; могут не требовать терапии, иногда достаточно регулярно наблюдаться у врача.

Для каждого вида лимфом существует особая схема лечения.

Стадии лимфом

В зависимости от распространенности опухоли определяют стадию патологического процесса. В соответствии с международной классификацией AnnArborвыделяют 4 стадии заболевания:

  • На 1-й стадии в лимфомный процесс может быть вовлечена одна группа лимфатических узлов.
  • На 2-й допускается вовлечение двух и более групп по одну сторону от диафрагмы.
  • На 3-й стадии опускается поражение лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы.
  • На 4-й стадии в процесс вовлекаются внутренние органы – мозг, сердце, печень, селезенка, желудок, кишечник.

Каждую стадию дополнительно маркируют титрами А и Б. Титр А указывает на отсутствие ключевых симптомов – лихорадки, сильной ночной потливости и резкого снижения веса. Титр Б указывает, что такие проявления есть.

Причины возникновения лимфом

Единого причинного фактора развития заболевания не выделено. На данный момент ученые считают, что патпроцесс запускается комплексом причин. К ним относят:

  • наследственную предрасположенность;
  • регулярные контакты с токсинами и канцерогенами;
  • вирус герпеса, гепатита, хеликобактер пилори и другие инфекционные заболевания;
  • аутоиммунные и иммунодефицитные состояния;
  • повторяющиеся пневмонии;
  • иммуноподавляющую терапию после пересадки почек, стволовых леток и т. д.;
  • операции по вставке грудных имплантатов (предположительно).

Симптомы

Помимо основных симптомов – лихорадки, сильной ночной потливости и резкого снижения веса – для патологии характерны:

  • слабость и повышенная утомляемость;
  • повышение температуры;
  • потеря веса;
  • увеличение лимфатических узлов (часто, но не всегда; при этом они безболезненны и не уменьшаются в результате лечения антибиотиками, как при инфекционных заболеваниях).

Иногда возможен кожный зуд. При поражениях опухолью грудной клетки возможны затрудненное дыхание, одышка и кашель. При локализации новообразования в брюшной полости наблюдают расстройства пищеварения, тошноту, рвоту, распирающие боли в животе и нижней части спины. При поражении костного мозга больные жалуются на боли в костях.Если в патологию вовлечены лицевые и черепные структуры, есть жалобы на головные боли и распирающие боли в лице и шее.

Диагностика лимфом

Диагноз ставят по результатам микроскопического исследования биоптата – образца лимфоидной ткани. По результатам дифференциальной биопсии определяют тип опухоли.

Чтобы выявить опухоли в разных частях тела, применяют методы лучевой диагностики: рентгенографию, сцинтиграфию, магниторезонансную, позитронно-эмиссионную и компьютерную томографию. При необходимости уточнить некоторые особенности патпроцесса назначают лабораторные анализы крови – иммуноферментотипирование методом проточной цитометрии, молекулярно-генетические и цитогенетические исследования Источник:
Wang HW, Balakrishna JP, Pittaluga S, Jaffe ES Diagnosis of Hodgkin lymphoma in the modern era // Br J Haematol. 2019 Jan;184(1):45-59. doi: 10.1111/bjh.15614. Epub 2018 Nov 8 .

Методы лечения

Наиболее распространенные методы лечения лимфом:

  • лучевая терапия;
  • химиотерапия;
  • радиотерапия;
  • биологическая терапия;
  • трансплантация стволовых клеток;
  • хирургическое вмешательство.

Они применяются как в виде отдельных курсов, так и в комплексе. Выбор лечебной схемы зависит от вида опухоли и общего состояния больного.

Лечебная тактика

Индолентные лимфомы могут не требовать лечения, а только наблюдения онкогематолога. Терапия показана при первых признакахпрогрессированияпатпроцесса. При локализованныхопухоляхдостаточнорадиотерапевтического облучения пораженных структур. При генерализованных формах показана химиотерапия.

При агрессивном течении заболевания одна из наиболее эффективных лечебных схем – химиотерапия по протоколу СНОР в сочетании с иммунотерапевтическимипрепаратами из группы моноклональных антител. При высокоагрессивных видах опухолей может быть назначена высокодозная химиотерапия в сочетании с трансплантацией кроветорных стволовых клеток.

Лечение отдельных типов лимфом

Основной метод лечения лимфомы Ходжкина ЛГМ– химиотерапия. Противоопухолевые цитотоксины назначают в разных лекарственных формах. Химиотерапия носит цикличный характер – медикаментозные курсы чередуются с периодами реабилитации Источник:
Sermer D, Pasqualucci L, Wendel HG, Melnick A, Younes A Emerging epigenetic-modulating therapies in lymphoma // Nat Rev Clin Oncol. 2019 Aug;16(8):494-507.doi: 10.1038/s41571-019-0190-8 .

Радиотерапия – излучение высокой мощности – в качестве самостоятельного лечения ЛГМ может быть оправдана в отдельных случаях – когда в процесс вовлечена одна, максимум две группы лимфатических узлов. Чаще ее назначают в комплексе с химиотерапией. На поздних стадиях заболевания метод показан в качестве паллиативного лечения.

Читайте также:
Как принимать АСД-2 при раке легких, эффективность такого вида лечения

Биологические препараты – моноклональные антитела – при лечении лимфомы применяют для активизации иммунной системы. Лучевую терапию проводят регионарно, в области вовлеченных в онкологический процесс лимфоузлов.

В некоторых случаях при лечении ЛГМ оправдано удаление селезенки. Если увеличенные лимфатические узлы сдавливают соседние органы,может быть показано их иссечение.

При рецидивах заболевания, а также с целью уничтожения раковых клеток, на которые не действуют стандартные дозировки лучевой и химиотерапии, назначают высокие терапевтические дозы, разрушающие вместе с опухолью ткани костного мозга. После такого курса показана трансплантация органа. Взятые заранее собственные либо донорские стволовые клетки формируют новую иммунную систему.

Хорошие результаты в лечении НХЛ демонстрирует также комбинация лучевой и химиотерапии. В некоторых случаях успешно применяют инновационную техникулюмбально-пункционного введения противоопухолевых антител.

НХЛ с агрессивным течением плохо поддаются лечению. Наиболее эффективный метод борьбы с этим заболеванием – пересадка костного мозга.

Прогнозы

Прогноз для пациентов с лимфомами зависит от стадии процесса, возраста и состояния больного, а также от результатов терапии. При лимфоме Ходжкина пациенты молодого возраста на ранних стадиях,как правило, полностью выздоравливают. У 8 из 10 удается добиться устойчивой ремиссии. Пятилетняя выживаемость при 1-й стадии составляет 95%, при 4-й – 65%.

При НХЛ селезенки, лимфоузлов и слизистых средняя пятилетняя выживаемость – порядка 70%. При НХЛ ЖКТ, слюнных желез, глазных орбит средняя пятилетняя выживаемость – около 60%. Менее благоприятный прогноз у агрессивных НХЛ молочных желез, яичников, ЦНС и костей – пятилетняя выживаемость в среднем меньше 30%.

Клинические рекомендации после лечения лимфом и профилактика

Избегайте факторов риска – интоксикаций и контакта с канцерогенами. Вакцинируйтесь, а если заболели инфекционной болезнью – не занимайтесь самолечением.

При первых признаках лимфомы обращайтесь к врачу. Ежегодно проходите профилактические медосмотры, придерживайтесь правильного питания и старайтесь вести здоровый образ жизни.

Источники:

  • И.И. Яковцова, В.Д. Садчиков, В.М. Садчикова, О.В. Долгая, С.В. Данилюк, А.Е. Олейник. Лимфома Ходжкина: эволюция клинических классификаций // Вестник проблем биологии и медицины, 2013, №3, т.2 (103), с.62-69.
  • Г.С. Тумян. Неходжкинские лимфомы // Клиническая онкогематология, 2015, 8(4), с.455-470.
  • Wang HW, Balakrishna JP, Pittaluga S, Jaffe E. Diagnosis of Hodgkin lymphoma in the modern era // Br J Haematol. 2019 Jan;184(1):45-59. doi: 10.1111/bjh.15614. Epub 2018 Nov 8.
  • Sermer D, Pasqualucci L, Wendel HG, Melnick A, Younes A. Emerging epigenetic-modulating therapies in lymphoma // Nat Rev Clin Oncol. 2019 Aug;16(8):494-507.doi: 10.1038/s41571-019-0190-8.

Высокодозная химиотерапия и трансплантация костного мозга у взрослых больных

Трансплантация стволовых гемопоэтических клеток нашла применение в различных областях онкологии.

Эти клетки используются после высокодозной химиотерапии для снижения длительности депрессии (угнетения) костного мозга и сокращения риска инфекционных осложнений и кровотечений.

Стволовые клетки для трансплантации получают как от самого пациента (аутологичная трансплантация), так и от иммунологически совместимого родственного или неродственного донора (аллогенная трансплантация). Непосредственным источником стволовых гемопоэтических стволовых клеток может быть костный мозг, периферическая или пуповинная кровь.

Одним из наиболее частых показаний для применения стволовых клеток в онкологии является уменьшении длительности периода угнетения кроветворения после противоопухолевой терапии.

Применение современных противоопухолевых препаратов позволяет излечить или продлить жизнь значительному количеству больных со злокачественными новообразованиями.

Однако в ряде случаев проведение стандартной химиотерапии не приводит к длительному противоопухолевому эффекту, что связано с исходной или приобретенной резистентностью (устойчивостью) опухоли к цитостатикам.

Одним из путей ее преодоления является увеличение дозы препаратов. Это увеличивает проникновение противоопухолевых препаратов в раковую клетку и позволяет преодолеть устойчивость к химиотерапии.

Резкое увеличение дозы препаратов приводит к значительному повреждению кроветворных клеток костного мозга и выключению функции кроветворения на много месяцев, что требует применения методик защиты кроветворения.

Основным методом, позволяющим преодолеть токсичность химиотерапии на кроветворение, является трансплантация кроветворной ткани. При этом стволовые клетки, полученные от донора или у самого больного, вводят после окончания химиотерапии, когда препараты полностью вывелись из организма или разрушились, что позволяет быстро восстановить кроветворение.

При пересадке аллогенного костного мозга возможно длительное приживление трансплантата только при совпадении донора и реципиента по антигенам главного комплекса гистосовместимости (иммунологической совместимости).

В противном случае развивается выраженная иммунологическая реакция “трансплантат против хозяина” (РТПХ), способная привести к гибели больного.

Наименьшее количество осложнений встречается у совместимых сибсов (родных братьев и сестер).

В то же время сибсы имеют вероятность совпасть иммунологически только в 25% случаев, что указывает на серьезную проблему подбора доноров для пересадки костного мозга. Последние годы отмечены крупные успехи в подборе неродственных доноров.

Следует отметить, что даже полная совместимость не дает абсолютной гарантии отсутствия развития РТПХ, и до 25% больных погибает от осложнений, связанных с трансплантацией.

Важно иметь в виду, что РТПХ способна оказывать и лечебное действие, когда иммунная система донора начинает распознавать опухолевые клетки хозяина и бороться с ними, т.е. проявляется реакция трансплантат против опухоли (РТПО).

При ряде заболеваний (хронический миелолейкоз, острый нелимфобластный лейкоз и др.) наличие этой реакции в значительной степени определяет общий успех лечения.

Трансплантация аутологичной (своей собственной) гемопоэтической ткани позволяет избежать возникновения РТПХ и технических сложностей, связанных с подбором донора. С другой стороны, аутологичная трансплантация не сопровождается РТПО и несет чисто вспомогательную функцию поддержки кроветворения после высокодозной химиотерапии.

В настоящее время имеется возможность сохранять собственные кроветворные клетки в жизнеспособном состоянии при низких температурах (замораживании) в течение длительного периода времени.

Читайте также:
Пневмония при раке легкого (воспаление): как отличить от симптомов опухоли, прогноз

Долгие годы основным источником стволовых кроветворных клеток был костный мозг. Метод его получения состоит в многократных пункциях плоских костей (в основном тазовых) и получении 1-1,5 литров костно-мозговой взвеси. Такая процедура требует, как правило, общего обезболивания (наркоза).

Нужно отметить, что при опухолевом и лучевом поражении костей таза забор костного мозга может оказаться неудачным.

Костный мозг не является единственным источником кроветворных клеток.

Во взрослом организме небольшая часть стволовых клеток, как и зрелые клетки, выходит в периферическое сосудистое русло. Эти стволовые клетки способны восстанавливать полноценное кроветворение после повреждения его химиотерапией и облучением. Современная аппаратура (сепараторы крови) позволяет эффективно собирать клетки кроветворения из периферической крови даже при их низком содержании. При этом необходимость наркоза отпадает.

В условиях нормального кроветворения для получения достаточного количества стволовых клеток необходимо, как правило, 6 процедур. При каждой такой процедуре обрабатывается 10-12 литров крови.

Проблема низкого количества клеток кроветворения в периферической крови оставалась главным ограничением при использовании данного вида трансплантата. Затем было показано, что после однократного введения некоторых противоопухолевых препаратов (циклофосфамид, этопозид, фторурацил) отмечается значительное увеличение числа стволовых клеток в периферической крови. К недостаткам данного метода относятся: снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов, значительные различия в сроках начала роста содержания стволовых клеток в периферической крови у различных больных.

Введение некоторых гемопоэтических факторов роста (нейпоген, лейкомакс и др.) вызывает значительно увеличение поступления клеток кроветворения из костного мозга в периферическую кровь.

Применение аллогенной трансплантации костного мозга

В настоящее время основными показаниями для аллогенной трансплантации стволовых клеток являются

Изучаются возможности применения данного метода у больных

Острые нелимфобластные лейкозы (ОНЛЛ)

Применение стандартной химиотерапии в первой полной ремиссии позволяет добиться длительной выживаемости в 25-35% случаев по сравнению с 45-60% при использовании аллогенной трансплантации стволовых клеток. Применение трансплантации во второй ремиссии сопровождается длительной ремиссией лишь в 20-30% случаев.

Использование аллогенной трансплантации стволовых клеток с первично резистентным (устойчивым к лечению) течением ОНЛЛ позволяет добиться длительной ремиссии в 10-20% случаев.

Острые лимфобластные лейкозы (олл)

У взрослых больных с ОЛЛ , несмотря на высокую частоту (65-85%) ремиссий, в большинстве случаев болезнь рецидивирует (возвращается).

Проведение аллогенной трансплантации стволовых клеток в первой полной ремиссии у пациентов с неблагоприятными прогностическими факторами (возраст старше 60 лет, высокий лейкоцитоз и т.д.) позволяет достичь длительной безрецидивной выживаемости в 40-60% случаев.

При отсутствии неблагоприятных факторов аллогенная трансплантация стволовых клеток обычно рекомендуется во второй полной ремиссии.

Хронический миелолейкоз

ХМЛ характеризуется несколькими фазами развития. В ранней (хронической) фазе, длящейся несколько лет, состояние больного может сохраняться относительно удовлетворительным. В фазе акселерации (обострения) в течение нескольких месяцев нарастают гематологические изменения (увеличение числа лейкоцитов, малокровие), и она переходит в фатальную (смертельную) фазу бластного криза.

Стандартные методы лечения могут вызывать длительные ремиссии у части больных, однако единственным излечивающим методом лечения в настоящее время является аллогенная трансплантация стволовых клеток. Эффективность ее зависит от возраста больного, фазы заболевания, периода времени от момента диагноза до трансплантации. Множественные курсы предшествующего лечения значительно улучшают результаты высокодозной химиотерапии и трансплантации.

Наилучшие шансы на достижение длительной ремиссии имеют молодые больные, получившие трансплантацию в хронической фазе в течение 1 года от момента диагноза. Длительная выживаемость у них составляет 75-80% по сравнению с 10-20% у больных, которым трансплантация выполнена в фазе аскселерации.

Миелодиспластический синдром

Аллогенная трансплантация стволовых клеток является единственным методом, излечивающим больных МДС. Применение этого метода позволяет добиться длительной выживаемости в 30-50% случаев. Эти результаты зависят от возраста больных, длительности заболевания и количества опухолевых клеток в костном мозге перед трансплантацией.

Аллогенная минитрансплантация

Аллогенная минитрансплантация, или трансплантация после миелоаблативных (не разрушающих костномозговое кроветворение) режимов получила распространение лишь недавно. Ее применение связано с выявлением лечебной роли РТПО и появлением новых препаратов (флударабин, антитимоцитарный иммуноглобулин), вызывающих глубокую депрессию (угнетение) иммунной системы, но не вызывающих глубокой цитопении (снижение числа клеток крови).

Применение их в комбинации с умеренными дозами бусульфана или мелфалана позволяет эффективно пересаживать донорский костный мозг. При этом РТПО полностью сохраняется. Следует отметить, что эффективность этого метода зависит от массы остаточной опухоли, которая должна быть по возможности минимальной.

Предварительные результаты применения данной методики свидетельствуют о высокой эффективности минитрансплантации при значительно меньшей токсичности в сравнении с классическим методом.

Применение аутологичной трансплантации костного мозга

Основной ролью аутологичной трансплантации костного мозга является восстановление кроветворения после химиотерапии, что позволяет многократно увеличивать разовые дозы некоторых противоопухолевых препаратов. Это дает возможность усиливать противоопухолевый эффект и достигать более высокой безрецидивной выживаемости в сравнении с результатами стандартной химиотерапии.

Наиболее часто данный метод применяется при лечении больных с прогностически неблагоприятными вариантами течения неходжкинских лимфом (лимфосарком), болезни Ходжкина (лимфогранулематоза), множественной миеломы, рака молочной железы, рака яичка и пр.

Неходжкинские лимфомы (нхл)

Применение стандартной химиотерапии у больных с НХЛ высокой и промежуточной степени злокачественности позволяет достичь 40-60% полных ремиссий. Однако у 20-30% больных этой группы отмечаются рецидивы (возврат) болезни. Применение высокодозной химиотерапии в сочетании с аутологичной трансплантацией костного мозга дало возможность значительно улучшить показатели длительной выживаемости у таких больных.

Болезнь ходжкина

У 10-30% больных с распространенными стадиями болезни Ходжкина первичная химиотерапия оказывается неэффективной, а у 40% пациентов возникает рецидив заболевания. Результаты лечения больных, малочувствительных к первичной химиотерапии и с первым ранним рецидивом (в течение первого года), неудовлетворительные.

Применение других схем стандартной химиотерапии позволяет достичь полных ремиссий не более чем у 40-45% больных, однако при этом ремиссии бывают короткими, а выживаемость низкая.

Читайте также:
Сколько живут с раком желудка 4 стадии с метастазами (в печень и другие органы), что на это влияет

Применение высокодозной химиотерапии в сочетании с аутологичной трансплантацией стволовых клеток позволяет почти в 2 раза увеличить частоту полных ремиссий, а значит, и надежду на увеличение выживаемости.

Множественная миелома

По данным Европейской организации по аутологичным трансплантациям костного мозга, безрецидивная и общая выживаемость 5500 больных множественной миеломой, получавших высокодозную химиотерапию в сочетании с аутологичной трансплантацией стволовых клеток, составила соответственно 28 и 48 месяцев, что превышает результаты стандартной химиотерапии.

Наилучший прогноз (исход) имеют больные моложе 60 лет с I-II стадиями заболевания и уровнем бета-2 микроглобулина менее 4.

Использование высокодозной химиотерапии при других опухолях (рак молочной железы, яичка и др.) находится на этапе изучения. При этом получены обнадеживающие результаты.

Таким образом, высокодозная химиотерапия с трансплантацией аутологичных или аллогенных стволовых кроветворных клеток за последние годы стала эффективным методом лечения многих опухолей. Прогресс в биологии и иммунологии клеток кроветворения позволяет надеяться на еще более эффективное применение этого метода в будущем, в том числе и при распространенных новообразованиях, резистентных (устойчивых) к химиотерапии.

5 способов лечения лимфомы (рак лимфоузлов), пересадка стволовых клеток, обезболивание, таблетки

В мире ежегодно 500,000 человек заболевают неходжкинскими лимфомами

40% пациентов с ранним рецидивом и рефрактерным течением диффузной В-крупноклеточной лимфомы имеют крайне неблагоприятный прогноз, а их выживаемость на стандартной химиотерапии составляет около 6 месяцев

Впервые за 15 лет в России стал коммерчески доступным препарат для терапии рецидивирующей и рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы, который может повысить показатели выживаемости пациентов

Москва, 15 сентября, 2021 г. – Ежегодно 15 сентября отмечается Всемирный день борьбы с лимфомами, цель которого – повысить осведомленность населения о том, чем опасен этот недуг и как современные возможности терапии позволяют улучшить качество жизни пациентов.

Лимфома – это злокачественное новообразование лимфатической ткани, поражающее лимфатические узлы и внутренние органы, в которых происходит бесконтрольное накопление злокачественных лимфоцитов [1] . В России злокачественные заболевания лимфатической и кровеносной ткани находятся на 6 месте по распространенности среди онкологических патологий. Только за 2019 год впервые на учет с таким диагнозом стали более 17 тысяч человек [2] . Лимфомы отличаются друг от друга клиническими проявлениями, течением, ответом на терапию и молекулярными признаками. Различают два типа лимфом – лимфома Ходжкина и неходжкинские лимфомы (НХЛ). Неходжкинские лимфомы являются наиболее распространенным вариантом лимфомы, которую обнаруживают у 4 из 5 пациентов 5 .

«Несмотря на то, что лимфомы принято рассматривать отдельно от солидных опухолей из-за различного клинического течения, ответа на химиотерапию и прогноза, они являются злокачественными заболеваниями, которые ставят под угрозу здоровье и жизнь пациента – подчеркивает д.м.н, профессор, зав. отделением химиотерапии гемобластозов НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава РФ Гаяне Тумян. – В России регистрируется примерно 4-5 случаев неходжкинских лимфом на 100 тысяч населения».

Неходжкинские лимфомы различаются по типу течения заболевания: медленное и агрессивное. Среди вялотекущих НХЛ самой распространенной является фолликулярная лимфома (ФЛ): в среднем на нее приходится каждый пятый случай всех злокачественных лимфопролиферативных заболеваний взрослых [3] . Опасность этого заболевания в том, что оно не имеет специфических симптомов. Длительное время человек может жить с фолликулярной лимфомой, не подозревая, что ему нужно обратиться к специалисту.

Агрессивные подтипы лимфом при отсутствии надлежащего лечения могут привести к летальному исходу за несколько месяцев. К таким относится диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВКЛ). В России заболеваемость этим типом лимфом составляет 4-5 случаев на 100 000 населения, причем риск развития болезни увеличивается с возрастом [4] . Около 60% пациентов с ДВКЛ удается вылечить после первичной терапии, но в 20-25% случаев возникают рецидивы, а в 15% опухоль вообще не отвечает на текущую терапию. Выживаемость таких пациентов при стандартной химиотерапии составляет около шести месяцев.

В лечении лимфом 2021 год стал знаковым: с августа этого года, впервые за 15 лет в России стал коммерчески доступен препарат для терапии рецидивирующей и рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы, который может способствовать значительному увеличению выживаемости пациентов. А это значит, что у тысяч пациентов появился шанс на полноценную продолжительную жизнь.

«Ни в коем случае при лимфоме не должно быть обреченности, – уверяет профессор Гаяне Тумян. – Эффективность лечения высока – мы можем вылечить 60% больных с агрессивными лимфомами, а при вялотекущей форме – 90%. Лимфомы надо лечить обязательно, нельзя их запускать, заниматься самолечением. При проявляющихся симптомах нужно сразу идти к врачу и обследоваться. Ни в коем случае не нужно ничего греть, проводить какую-то физиотерапию, массажи. Если при других видах опухолей, когда есть метастазы, ты понимаешь, что шансы не очень велики, то при лимфомах, даже распространенных, это не совсем так. У пациента при надлежащей терапии всегда есть шанс вылечиться».

«Мы стремимся создавать и делать доступными препараты для терапии самых сложных заболеваний, вносить свой вклад в лечение пациентов, чей диагноз раньше не оставлял шанса на жизнь, – отмечает Екатерина Фадеева, руководитель медицинского отдела АО “Рош-Москва”. – И мы рады, что благодаря нашей работе впервые за 15 лет в России стал доступен препарат для лечения рецидивирующей и рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Это большой шаг в терапии лимфом, и мы надеемся, что благодаря нашим усилиям продолжительность жизни пациентов с этим недугом вырастет».

О фолликулярной лимфоме (ФЛ)

Фолликулярная лимфома – распространенный тип медленно растущей неходжкинской лимфомы, которая развивается из В-клеток. Этиология ФЛ не выяснена. Риск развития ФЛ связывают с длительным лечением иммунодепрессантами и хромосомной аберрации: t (14:18). ФЛ занимает 2-е место в мире по встречаемости среди лимфом, составляя в среднем 20% от всех злокачественных лимфопролиферативных заболеваний взрослых. По данным различных источников, в западных странах заболеваемость ФЛ равна 5–7 на 100 тыс. населения. В США ежегодно этот диагноз устанавливается у 14 тыс. человек. Медиана возраста пациентов составляет 60 лет, соотношение мужчин и женщин приблизительно 1/1,7.

Читайте также:
Аденокарцинома прямой кишки (высокодифференцированная, умеренная): что такое, симптомы, причины, лечение, рецидив, прогноз после операции

Для ФЛ в первую очередь характерно увеличение лимфатических узлов (ЛУ) – как периферических, так и висцеральных. ЛУ при ФЛ могут быть как одиночными, небольшими, эластической консистенции, так и в виде довольно крупных конгломератов. Других клинических симптомов может долго не быть. Со временем присоединяются симптомы интоксикации – слабость, потливость, снижение массы тела. Заболевание в основном характеризуется длительным вялотекущим течением, однако в некоторых случаях возможно агрессивное течение лимфомы.

ФЛ диагностируется на ранней стадии у каждого 5-го пациента. Для терапии ранних стадий используют лучевую терапию, на поздних – химиотерапию.

О диффузной В-крупноклеточной лимфоме (ДВКЛ)

Диффузная В-крупноклеточная лимфома – это онкологическое заболевание, поражающее прежде всего лимфатическую систему, но при прогрессировании распространяющееся и на другие органы. Опухоль состоит из крупных лимфоидных В-клеток (B – от английского blood), которые заполняют лимфопролиферативные органы и ниши, например, лимфоузлы, печень, селезенку. Симптомы ДВКЛ неспецифичны – увеличенные лимфоузлы, слабость, повышенная температура.

Распространённость ДВКЛ – 4-5 человек на 100 000 населения. Ежегодно в России регистрируется примерно 3 000 случаев этого заболевания. Медиана возраста составляет 60 лет, соотношение мужчин и женщин приблизительно одинаковое. Риск развития болезни выше у людей с серопозитивностью вируса гепатита C, при наличии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), аутоиммунных заболеваний. ДВКЛ является самой частой неходжкинской лимфомой (НХЛ) у взрослых и составляет 30% от всех НХЛ [5] .

При агрессивной форме течения заболевания ожидаемая продолжительность жизни пациентов составляет несколько недель или месяцев, если оставить ДВКЛ без лечения. Это гетерогенное заболевание с различной чувствительностью к терапии. Большинство пациентов, около 60%, будут вылечены терапией первой линии, но в 20-25% случаев возникают рецидивы, а в 15% случаев – невосприимчивость к терапии [6] , [7] .

О компании «Рош»
«Рош» (Базель, Швейцария) — глобальная инновационная компания в области фармацевтики и диагностики, которая использует передовые научные достижения, чтобы улучшить жизни людей. В 2020 году инвестиции компании в исследования и разработки превысили 13 млрд швейцарских франков. «Рош» – один из крупнейших разработчиков и производителей биотехнологических лекарственных препаратов для лечения онкологических, аутоиммунных, инфекционных и неврологических заболеваний. Компания также является одним из лидеров в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний, а также пионером в области самоконтроля сахарного диабета. Объединение фармацевтического и диагностического подразделений позволяет «Рош» быть одним из лидеров в области персонализированной медицины.

АО «Рош-Москва» представляет фармацевтическое подразделение компании в России. Работая со всеми заинтересованными сторонами, мы стремимся улучшить доступ российских пациентов к инновационным технологиям в лечении заболеваний. 27 препаратов компании входят в перечень ЖНВЛП. «Рош» вносит долгосрочный вклад в развитие медицины, науки, общественного здравоохранения и фармацевтической промышленности в России. Подробнее на www.roche.ru .

[1] Taylor, Elizabeth J. (2000). Dorland’s Illustrated medical dictionary (29th ed.). Philadelphia: Saunders. p. 1038

[2] Состояние онкологической помощи населению России в 2019 году. / Ред. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, А.О. Шахзадова. – М., 2020. – С. 16–29.

[3] Бабичева Л.Г., Тумян Г.С., Кравченко С.К. Фолликулярная лимфома. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению злокачественных лимфопролиферативных заболеваний. Под ред. И.В.Поддубной, В.Г.Савченко. 2018; с. 43–52

[4] Клинические рекомендации по диагностике и лечению диффузной В-крупноклеточной лимфомы взрослых / Национальное гематологическое общество. Российское профессиональное общество онкогематологов. 2014.

[5] Клинические рекомендации: Агрессивные нефолликулярные лимфомы – диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, первичная медиастинальная В-клеточная лимфома, лимфома Беркитта / ред.Национальное общество детских гематологов, онкологов, Российское профессиональное общество онкогематологов, Ассоциация онкологов России – Москва, 2020

[6] Sehn L and Gascoyne RD. Blood; 2015;125:22–32

[7] Cheson BD, et al. J Clin Oncol; 1999;17:1244

Злокачественные новообразования кроветворной и лимфатической системы

Злокачественные новообразования кроветворной и лимфатической системы или гемобластозы – группа заболеваний, которые поражают костный мозг, клетки крови и костный мозг. Функционирование системы кроветворения при этом нарушается, и организм перестает вырабатывать лейкоциты, тромбоциты и эритроциты в необходимом количестве. Вместо них образуются белые кровяные тельца. Если вовремя не обратиться за медицинской помощью, опухолевые клетки могут поразить почки, печень, легкие, селезенку и другие органы. В статье мы подробнее рассмотрим способы диагностики и лечения злокачественных новообразований кроветворной и лимфатической системы.

Классификация гемобластоз

В зависимости от локализации мутировавших клеток гемобластозы делятся на 2 большие группы:

  • лейкозы – раковые клетки образуются в костном мозге;
  • лимфомы – раковые лимфоцитарные клетки локализуются в лимфатических узлах, но в процесс могут вовлекаться другие органы.

В зависимости от скорости течения выделяют 3 формы лимфом:

  1. Индолентные. Неизлечимы, характеризуются медленным течением и могут трансформироваться в агрессивные формы. При отсутствии лечения пациент может прожить от 7 до 10 лет.
  2. Агрессивные. Характеризуются высокой скоростью, лимфомы быстро становятся видны. Например, припухшие лимфоузлы. Без лечения пациент может прожить в течение 1-2 лет.
  3. Высокоагрессивные. Требуют высокодозной химиотерапии в сочетании с пересадкой кроветворных стволовых клеток. При отсутствии лечения продолжительность жизни пациента составляет не более 2 лет.

Лимфомы развиваются из разного типа клеток, поэтому по-разному реагируют на лечение. При правильной терапии есть высокие шансы на полное выздоровление.

Читайте также:
Причины рака крови у взрослых (лейкемия): от чего бывает, появляется, возникает хроническая и острая форма, этиология

Причины появления злокачественных новообразований кроветворной и лимфатической системы

Гемобластозы возникают на фоне мутаций, при которых у пациента начинается активно растут и размножаются клетки иммунной системы – лимфоциты. Дополнительно на развитие заболевания оказывают влияние факторы риска:

  1. Врожденные иммунодефицитные состояния – синдром Луи-Бара, синдром Вискота-Олдрича и т.д.
  2. Приобретенные иммунодефициты – прием цитостатиков и глюкокортикостероидов в высоких дозировках, СПИД.
  3. Вирусные инфекции – вирус Эпштейна-Барр, вирус гепатита C, ВИЧ, Т-лимфотропный вирус.
  4. Длительное взаимодействие с бытовыми и промышленным канцерогенами, гербицидами и прочими вредными веществами.
  5. Аутоиммунные заболевания – системная красная волчанка, ревматоидный артрит и т.д.
  6. Курение и злоупотребление алкогольными напитками.
  7. Беременность в возрасте старше 35 лет.

Также заболевание возникает при сильном воздействии ионизирующего излучения. К факторам риска относится получение лучевой терапии при лечении других злокачественных опухолей.

Симптомы и признаки

Признаки злокачественных новообразований кроветворной и лимфатической системы зависят от его стадии. Всего выделяют 5 стадий:

  1. Начальная. Раковые клетки только сформировались, происходит их деление и накопление, внешние проявления и симптомы отсутствуют.
  2. Развернутая. Появляется типичная симптоматика конкретного вида заболевания, в крови происходят характерные изменения.
  3. Терминальная. Медикаменты перестают помогать, происходит угнетение нормального кроветворения, образуются только злокачественные клетки.
  4. Стадия ремиссии. Характеризуется полным или неполным восстановлением нормальных показателей в составе костного мозга и периферической крови.
  5. Стадия рецидива. Симптоматика возвращается после периода ремиссии.

Для лейкозов характерны следующие симптомы:

  • головокружения;
  • общая слабость;
  • анемия;
  • десневые кровотечения;
  • высокая температура;
  • зуд кожных покровов.

Одним из распространенных заболеваний лимфатической системы считается рак лимфоузлов. В течение длительного времени болезнь протекает бессимптомно или с незначительными проявлениями. В начале заболевания у пациента отмечаются следующие признаки:

  • сильное увеличение лимфоузлов в области шеи и над ключицей;
  • болевой синдром в поясничной зоне, который зачастую возникает в ночное время;
  • специфический кашель, одышка;
  • набухание вен в шейной зоне.

Если болезнь развивается в острой форме, то у пациента может резко повыситься температура тела, и увеличиться потоотделение. С развитием патологии возникают более характерные симптомы рака лимфатических узлов:

  • кожный зуд;
  • общее недомогание;
  • резкое снижение массы тела;
  • лихорадка;
  • диарея;
  • отрыжка;
  • головная боль и головокружение;
  • нарушение зрения;
  • болезненные ощущения в области пупка.

Перечисленная симптоматика сигнализирует о поражении костей, оболочек головного мозга, селезенки. Важно обнаружить рак лимфоузлов на ранней стадии, чтобы прогноз выздоровления был более благоприятным.

Диагностика злокачественных новообразований кроветворной и лимфатической системы

Для лейкоза основа диагностики – проведение развернутого анализа крови и исследование клеток костного мозга, взятых с помощью пункционной иглы. Дополнительно могут потребоваться ультразвуковая диагностика брюшной полости, компьютерная томография.

При подозрении на гемобластозы врач проводит визуальный осмотр пациента с целью выявления характерных симптомов болезни. В ходе осмотра он выслушивает жалобы пациента и задает вопросы, касающиеся перенесенных ранее заболеваний. На основании всей полученной информации врач назначает успешную схему лечения.

Следующий этап диагностики злокачественных новообразований кроветворной и лимфатической системы – пальпация лимфоузлов для выявления болезненных ощущений и их увеличения. Для определения стадии заболевания используются следующие методы:

  • ультразвуковое исследование пораженных зон;
  • компьютерная томография;
  • ПЭТ/ КТ;
  • магнитно-резонансная томография;
  • сцинтиграфия;
  • лимфография;
  • рентгенография грудной клетки и костной ткани .

Окончательный диагноз врач выставляет после взятия биопсии тканей пораженного лимфоузла. Исследование проводят в том случае, если узел более 1 см, есть подозрение на злокачественную опухоль и пациент жалуется на болевые ощущения. Полученный фрагмент отправляют в лабораторию, где специалист под микроскопом выявляет мутированные клетки.

Лечение злокачественных новообразований кроветворной и лимфатической системы

Лечение заболевания зависит от гистологического типа новообразования, возраста пациента и его общего состояния, стадии заболевания. В целом для устранения симптомов заболевания применяется ряд методов:

Предлагаем подробнее рассмотреть, в каких случаях назначается каждый из перечисленных методов.

Химиотерапия

Универсальный метод лечения злокачественных новообразований кроветворной и лимфатической системы, который может использоваться как самостоятельно, так и в комплексе с другими способами. Суть химиотерапии заключается в применении противоопухолевых препаратов с целью уничтожения раковых клеток. Лекарства вводятся внутривенно или перорально. В некоторых случаях требуется локальное введение, например, в спинномозговой канал, если есть высокая вероятность поражения спинного и головного мозга.

Минусом данного метода считается то, что лекарственные средства губительно действуют и на здоровые ткани, приводя к развитию побочных эффектов. Однако при распространении метастазов химиотерапия – единственный верный способ лечения.

Таргетная терапия

Прогрессивная методика, которая подразумевает применение генно-модифицированных иммунных клеток. Инновационные таргетные препараты воздействуют на определенные молекулы, которые находятся непосредственно в раковой клетке. Они перекрывают доступ кислорода к опухолевым тканям, необходимого для жизни и размножения клеток.

В отличие от химиотерапии, таргетные препараты меньше влияют на здоровые клетки организма. Их нередко назначают пожилым людям и пациентам в тяжелом состоянии, когда противопоказаны другие методы лечения. Также таргетная терапия может применяться для профилактики появления рецидива рака, а также для контроля роста метастазов рака.

Оперативное вмешательство

Хирургическое лечение гемобластоз проводится для устранения жизнеугрожающих состояний. В ходе операции врач выполняет резекцию узлов регионального типа, что позволяет свести к минимуму вероятность рецидива заболевания. Для удаления паховых, шейных, подчелюстных и подмышечных лимфатических узлов требуется местная анестезия. Для более глубоких лимфоузлов необходим общий наркоз. Иссеченный материал может применяться для проведения гистологического исследования и постановки правильного диагноза.

Лучевая терапия

В большинстве случаев лучевую терапию назначают совместно с хирургическим лечением. Она способствует полному уничтожению раковых клеток, которые могут остаться после оперативного вмешательства. Также данная методика уменьшает симптомы заболевания, например, купирует болевой синдром, снижает объем опухолевой массы при сильном давлении на внутренние органы и т.д. В таком случае лучевая терапия проводится в качестве подготовки к операции.

Читайте также:
Саркома желудка: симптомы, причины возникновения, лечение, сколько живут

Пересадка костного мозга

Новейшая методика, которая дает благоприятный прогноз, особенно на ранней стадии болезни. В ходе операции хирург вводит в организм пациента здоровые клетки, чтобы заменить поврежденные. Для трансплантации костного мозга выбирается донор с совместимым генотипом. При отсутствии родственного донора осуществляется поиск в международных и национальных регистрах.

Заключение

Согласно статистике, лечение злокачественных заболеваний крови в 70-83% случаев проходит успешно, отмечается 5-летняя выживаемость. Число рецидивов колеблется в пределах 30-35%. Повторное проявление заболевания чаще встречается у мужчин. Это связано с наличием вредных привычек и более тяжелыми условиями труда. В целом успех лечения и прогноз зависит от того, на какой стадии было диагностировано заболевание и начато лечение. Также играет роль возраст пациента.

  • Вакансии
  • Нормативные документы
  • Работа с обращением граждан
  • Перечень лекарственных препаратов
  • Контролирующие организации
  • Политика конфиденциальности
  • Виды медицинской помощи
  • Как записаться на прием / обследование
  • Порядок и условия получения медицинской помощи
  • О правилах госпитализации
  • Дневной стационар
  • Психологическая помощь
  • Страховые организации
  • О предоставлении платных медицинских услуг
  • Права пациента

ФГБУ “НМИЦ радиологии”
МНИОИ им. П.А. Герцена

тел.:+7 (495) 150-11-22

НИИ урологии и интервенционной
радиологии им. Н.А. Лопаткина

тел.:+7 (499) 110-40-67

Лучевая терапия при
лимфомах

  • О лучевой терапии
  • После операции
  • Процедура
  • Лучевая терапия при метастазах
  • Цены
  • Наши специалисты
  • Отзывы пациентов

Лимфома – общий термин для обозначения ряда различных форм рака, который прогрессирует в лимфатической системе. Прогноз и лечение совершенно различны, в зависимости от типа образования и других особенностей. Некоторые виды лимфомы агрессивны, другие растут медленно и имеют более спокойное течение. Существует два основных типа лимфомы: ходжкинская и неходжкинская. Оба имеют несколько подтипов. Ходжкинская лимфома встречается гораздо реже. В качестве методов лечения наиболее эффективным является химиотерапевтическое воздействие. Лучевая терапия при лимфоме назначается, если опухоль локализована (зона поражения ограничена). При комплексном подходе 70-90% пациентов проживают 10-20 лет без рецидива.

Как болезнь Ходжкина (устаревшее название лимфогранулематоз), так и неходжкинская лимфома чаще встречаются у людей, страдающих наследственными нарушениями иммунитета. Рак развивается у тех, кто имеет инфекции, вызванные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Лимфомы развиваются также у пациентов, проходивших лечение иммунодепрессантами после трансплантации органов. Для предотвращения побочных реакций от облучения используется минимальный объем терапии, как правило, два цикла АБВД (комбинации химиотерапевтических препаратов: адриамицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина) с последующим облучением небольшим полем зон исходного поражения. На ранних стадиях прогноз хороший – многим удается выйти на длительную ремиссию.

О лучевой терапии при лимфомах

Когда назначается лучевая терапия при лимфомах

Лучевая терапия использует высокоэнергетические лучи для уничтожения раковых клеток и в некоторых случаях является основной частью лечения лимфомы Ходжкина, особенно, когда заболевание локализовано только в одной части тела. Лучевая терапия при лимфоме Ходжкина показана при преобладании узловых лимфоцитов и проводится в очень низких дозах для контроля симптомов на местном уровне при любой стадии.

Лучевая терапия при неходжкинской лимфоме назначается в следующих ситуациях:

  • в качестве основного лечения некоторых типов лимфом на ранних стадиях (стадия I или II), поскольку эти опухоли хорошо реагируют на радиационное воздействие;
  • перед трансплантацией стволовых клеток совместно с высокими дозами химиотерапии для уничтожения клеток лимфомы;
  • в качестве паллиативной терапии на всех стадиях заболевания (для облегчения симптомов): при распространении раковых клеток на внутренние органы, в головной или спинной мозг, когда опухоль оказывает давление на нервы и вызывает боль;
  • до операции или химиотерапии (неоадъювантная терапия);
  • после операции или химиотерапии, чтобы снизить риск возвращения рака (адъювантная терапия).

При других видах лимфомы назначают лучевую терапию обычно в качестве дополнения к химиотерапии или в любых других фазах до симптоматических изменений. Лучевая терапия, считается наиболее эффективной в лечении рака после операции. Но результат различен и варьирует от одного пациента к другому.

Виды лучевой терапии

Лучевая терапия при лимфоме подбирается в зависимости от типа и стадии заболевания. На выбор метода лечения влияет возраст пациента, общее состояние здоровья и история болезни.

Для лечения лимфом используется внешняя лучевая терапия нескольких видов:

  • Стереотаксическая. Радиохирургия с точной локализацией проводится для доставки высокой дозы ионизирующего излучения однократно. Проводится с использованием радиоактивных материалов, таких как йод 131 и стронций 89, которые вводятся орально или в виде инъекций. Часто используется стереотаксическая лучевая терапия при лимфоме головного мозга и для лечения метастазов в центральной нервной системе.
  • Конформная. Технология 3D визуализации позволяет адаптировать дозу излучения в соответствии с размерами опухоли, что обеспечивает более точную ориентацию. В процессе планирования используется специализированный компьютерный томограф. Для обозначения нужной области на кожу наносятся метки. Преимуществом является то, что в процессе облучения воздействие облучения на здоровые ткани минимально.

Облучение может быть назначено для уменьшения боли, вызванной раком, распространяющимся на кости или другие части тела. Это называется паллиативной лучевой терапией. Системный подход используется для лечения рака щитовидной железы и неходжкинской лимфомы у взрослых.

Процедура лучевой терапии при лимфомах

Перед началом лечения радио-онкологи тщательно планируют проведение процедуры, определяя правильность углов, пучков излучения и соответствующих доз. Для этого проводятся визуальные исследования (КТ или МРТ).

Процедура при лимфоме проводится поэтапно:

  1. Во время лечения пациент должен находиться в неподвижном состоянии.
  2. Для фиксации используются подголовники и формы.
  3. Другие части тела, которые не подвергаются облучению, закрываются специальной защитой.
  4. Чтобы сосредоточить радиацию на опухоли и ограничить влияние на здоровые ткани врач может попросить пациента задержать дыхание на несколько секунд.
Читайте также:
Диета при раке простаты (предстательной железы): что можно и нельзя есть на 1-4 степени, необходимые продукты, принципы питания, голод

Терапевта можно видеть на экране дисплея, и общаться с ним по внутренней связи. Обязательно следует поставить его в известность, если что-то причиняет боль или дискомфорт.

Когда назначается лучевая терапия при лимфоме Ходжкина, количество сеансов зависит от типа опухоли и выбранного варианта лечения. Чаще всего лучевая терапия проводится 5 дней в неделю в течение 2-4 недель. Процедура похожа на рентген, но излучение при этом более интенсивное. Сама процедура не является болезненной. Больше времени занимает процесс подготовки и размещения пациента, чем само воздействие.

Сочетание с другими видами лечения

Химио- или радиотерапия по отдельности не всегда дают нужный терапевтический эффект, поэтому практикуется применение обоих методов лечения.

  • для классической лимфомы Ходжкина облучение назначается после химиотерапии, особенно когда речь идет о большой или выпуклой опухоли (обычно в грудной клетке);
  • в сочетании с химиотерапией для лечения агрессивных лимфом.

Лучевая терапия вместе с хирургическим вмешательством или в сочетании с химиотерапией улучшает показатели излечения. Такой подход позволяет проводить более ограниченное хирургическое вмешательство.

Побочные реакции при лучевой терапии

Хотя побочные эффекты варьируются от человека к человеку, некоторые из них типичны. Облучение обычно не имеет немедленных побочных эффектов. Как правило, нежелательные последствия исчезают в течение месяца после лечения. Некоторые лекарства могут облегчить состояние. Последствия лучевой терапии при лимфоме зависят от того, на каком участке тела проводится излучение.

Краткосрочные побочные эффекты от облучения при лимфомах:

  • на облучаемых участках кожи может наблюдаться покраснение, волдыри или шелушение спустя одну неделю (обычно полностью проходят в течение нескольких недель после окончания лечения);
  • у большинства пациентов наблюдается умеренная усталость, которая постепенно увеличивается в ходе терапии;
  • отмечается тошнота и нарушения стула, в виде запора или диареи.

Лучевая терапия рака может сопровождаться возникновением вынужденных, неизбежных или неожиданных изменений в здоровых органах и тканях. В основе этих изменений лежит повреждение клеток, тканей и систем организма, степень которых в основном зависит от размера получаемой дозы.

Лучевая терапия может вызывать и долгосрочные побочные проявления:

  • повышается риск развития рака в части тела, подвергшейся воздействию радиации;
  • нарушается выработка гормонов щитовидной железы, что в некоторых случаях приводит к появлению чувства усталости, увеличению веса, проблем с глотанием;
  • появляется риск развития сердечных приступов и проблем с легкими;
  • повышается риск инсульта спустя годы после лучевой терапии в зоне шеи;
  • деформируется костная ткань или отмечается задержка роста у детей;
  • нарушается фертильности в будущем (при воздействии на нижнюю часть тела);
  • появляются головные боли, нарушается память и концентрация внимания.

Благодаря введению инновационных технологий, появилась возможность использования более низких доз радиации, что значительно снижает возникновение долгосрочных побочных эффектов.

Для уменьшения негативного влияния излучения на организм человека в целом, используются специальные приспособления для защиты прилегающих частей тела. О поздних побочных эффектах следует незамедлительно сообщать лечащему врачу, т. к. в дальнейшем они могут стать реальной проблемой.

Противопоказания к проведению лучевой терапии

Лечение лимфомы лучевой терапией не проводится при наличии следующих противопоказаний:

  • тяжелое состояние больного;
  • анемия (гемоглобин менее 40%);
  • лейкопения, тромбоцитопения;
  • раковая кахексия;
  • интеркуррентное заболевание (сопутствующая болезнь, которая осложняет течение основного);
  • возникновение лихорадки;
  • активный туберкулез легких;
  • острый инфаркт миокарда;
  • почечная и печеночная недостаточность;
  • период беременности и грудного вскармливания.

Из-за риска кровотечения или перфорации облучение не проводится при распаде злокачественной опухоли. Не назначают при множественных метастазах, серозных излияниях в полости и выраженных воспалительных реакциях.

Преимущества лучевой терапии при лимфомах в «Медскан»

При диагнозе «рак» важно получить высококвалифицированную помощь как можно быстрее. В клинике «Медскан» в Москве имеется современные технические комплексы для подтверждения диагноза и проведения лечения лимфомы.

Инновационное оборудование – линейный ускоритель Varian TrueBeam позволяет реализовать самые сложные методики радиотерапии и имеет ряд преимуществ:

  • подбор индивидуального лечения в зависимости от вида лимфомы в различных областях тела;
  • облучение с максимальной точностью благодаря функции отслеживания дыхательных движений пациента;
  • визуализация опухоли в режиме реального с помощью системы мониторинга изображений.

Специалисты клиники предоставляют пациентам всю необходимую информацию о раке, разъясняя клинические проявления рецидивов и важность проведения плановой диагностики в дальнейшем. Благодаря усовершенствованию методов диагностики и лечения лимфом удалось добиться оптимальных результатов в большинстве случаев. Факторы прогноза используются не для оценки выживаемости, а для выбора терапии.

Лимфома – симптомы и причины заболевания. Эффективные способы диагностики, профилактики и лечения лимфомы

  • СМИ о нас
  • Новости

Лимфома – форма онкологического заболевания, поражающая лимфатические ткани. Для этой болезни характерны увеличения лимфатических узлов, в некоторых случаях прогрессирующая болезнь поражает внутренние органы, где и начинают накапливаться опухолевые лимфоциты. Они начинают стремительно размножаться, и в дальнейшем не могут выполнять своих основных обязанностей. Важно отметить, что назвать точной причины развития данного заболевания врачи затрудняются. Однако, существуют предположения, что ослабление иммунитета, особенности возраста и инфекционные заболевания могут повысить риск формирования лимфомы.

Если рассматривать особенности течения этой болезни, то выделяют 2 формы данного заболевания:

Итак, что собой представляет данное заболевание, и на какие виды она подразделяется.

Лимфома представляет собой злокачественную опухоль, которая состоит из лимфоцитов. Лимфоциты, в свою очередь, являются клетками иммунной системы и встречаются в крови или в лимфе. В зависимости от того, из каких именно лимфоцитов сформирована опухоль, выделяют несколько основных типов лимфов.

Сегодня в медицине выделяют 2 типа лимфоцитов:

• Т-лимфоциты – принимают активное участие в борьбе с инфекциями, способны действовать напрямую на вредоносных носителей, не прибегая к помощи антител.

Читайте также:
Инфильтративный рак желудка 1-4 степени (тотальная, язвенная форма): что такое, симптомы, причины возникновения, лечение, профилактика

• В-лимфоциты – отвечают за выработку иммуноглобулинов, то есть антител, которые в дальнейшем борются с инфекциями, грибками и вирусами.

Причины лимфомы:

Как было выше отмечено, точных причин, способных вызвать лимфому, не выявлено. Однако врачи все же выделили ряд факторов, которые могут спровоцировать развитие данной злокачественной опухоли.

Выявлено, что чем страже человек, тем выше риск развития у него лимфомы. В большинстве случаев лимфома развивается у людей старше 55 лет. Однако встречались случаи обнаружения лимфомы и у более молодых людей, в том числе и у детей.

2. Вирусные инфекции.

Многие вирусные заболевания, к примеру, Эпштейн-Барр, могут вызвать инфекционный мононуклеоз, который в дальнейшем обнаруживается в клетках лимфомы. Специальные исследования показали, что люди, заболевшие этим инфекционным мононуклеозом, подвергаются большей вероятности заболеть лимфомой. Также и больные ВИЧ обладают повышенным риском развития этой опухоли.

3. Лекарства, оказывающие подавляющее действие на иммунитет.

Доказано, что подобные препараты, оказывающие непосильную нагрузку, приводящую к ослаблению иммунитета, а это химиотерапевтические лекарства, в разы повышают вероятность образования лимфомы.

4. Контакт с химическими препаратами.

Люди, чья деятельность основывается на длительном контакте с такими химическими препаратами, как пестициды, бензолы, гербициды, также входят в группу риска.

5. Аутоиммунные заболевания могут привести к лимфоме.

Критерий наследственности при данном заболевании не учитывается. Даже если у кого-то из ближайших родственников была выявлена лимфома, никакой опасности для его родственников не существует. Исключение составляют однояйцовые близнецы. Если у одного близнеца выявлена лимфома, вероятность развития болезни у второго ребенка повышается в 7 раз.

Симптомы лимфомы

Лимфома может развиться в любой области человеческого организма. Что включает в себя лимфатическая система – это и лимфатические сосуды, и узлы, которые и располагаются на каждом участке тела. Именно этот фактор определяет такую распространенность лимфомы по организму. Симптомы и формы проявления болезни исходят из того, на каком участке она распространяется.

Рассмотрим симптомы проявления лимфомы Ходжкина:

• Самый первый симптом, сигнализирующий о возможности развития данного типа заболевания – увеличение лимфатических узлов. Данный рост может происходить в любой области тела, но зачастую это происходит в области шеи и в подмышечных впадинах. Такие изменения не вызывают болевых ощущений у больного, но испытать некий дискомфорт можно после употребления алкоголя.

• При прогрессировании болезни увеличение узлов приводит к сдавливанию соседних органов. Это вызывает кашель, боль в сердце, одышку, боли в пояснице.

• Больной может пожаловаться на болевые ощущения в правом подреберье, что может сигнализировать о росте селезенки, печени, может развиться желтуха.

• Общие симптомы для всех раковых болезней – тошнота, потливость, потеря веса, повышение температуры.

• Нередко при развитии лимфомы Ходжкина наблюдается зуд, который может быть характерен для определенного участка, либо распространятся по всему телу.

• В случае, если раковая опухоль поразила кости, человека будут мучить боли в костях.

Признаки и симптомы, указывающие на развитие неходжкинской лимфомы:

1. Особенность этого вида лимфомы заключается в том, что она может развиться не только в лимфатических узлах, но и в органах. И здесь симптомы будут зависеть от того, в каком органе начал происходить процесс. Если изменения коснулись желудка, селезенки, молочной железы, больного начинает мучить изжога, тошнота, рвота, боли в желудке или в кишечнике. Головные боли характерны при поражении мозговых оболочек.

2. Эта форма отличается чрезмерным увеличением лимфатических узлов. При поражении узлов области грудной клетки, брюшной полости, больного будет испытывать сильный кашель, отеки на ногах.

3. При прогрессировании болезни могут произойти сбои в функционировании печени, отмечаются сильные боли в костях.

Диагностика лимфомы

Итак, если врач при осмотре заметил увеличение роста лимфатических узлов, он может направить больного на комплексный ряд обследований, направленные на обнаружение проблемы и причин, приведших к таким изменениям.

В первую очередь, это общий анализ крови, где отклонения от нормы смогут дать врачу сигнал о вероятности развития лимфомы.

Также эффективным методом считается рентген грудной клетки, позволяющий выявить, имеет ли место быть средостению лимфоузлов в данной области.

МРТ – обследование, позволяющее врачу выявить любые изменения, происходящие на данном этапе в организме. Если и имеет место быть лимфоме, болезнь обязательно будет выявлена.

Лечение лимфомы

При выборе тактики лечения врач основывается на стадию и тип болезни. Также стоит учитывать симптоматику и возраст больного. Первое, на что должны быть направлены лечебные методики – достижение ремиссии, то есть, полное устранение причин и симптомов заболевания. Однако достичь таких грандиозных результатов не всегда получается. Тогда врачи пытаются достичь частичной ремиссии – предотвратить распространение опухоли по организму и существенно уменьшить его в размерах.

Профилактика лимфомы

Так как основные причины развития лимфомы не выявлены, профилактические меры, касаемо этого заболевания, обширны. Стоит своевременно проходить осмотры у основных специалистов. При инфекционных заболеваниях нужно тщательно выполнять рекомендации врачей. Если и замечены некоторые опасения касаемо своего состояния, поход к врачу не должен откладываться на бесконечное время. Не стоит забывать про личную гигиену, правильное питание и спортивные упражнения. Физическая активность и свежий воздух еще никому не приносили вреда.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: