Как передается рак крови по наследству, заразен или нет лейкоз

Передается ли лейкоз по наследству?

Механизм развития и особенности генетической передачи

Процесс кроветворения представляет собой серию дифференциаций клеток, следствием которых становится образование зрелых элементов — лейкоцитов. Происходит он в красном костном мозге, селезенке и других органах.

Лейкоз — злокачественная патология клонального характера. Причины его развития разные. Злокачественные клетки не выполняют необходимые функции. Образуются они из не созревших или нормальных элементов. С течением времени таких дефектных лейкоцитов становится все больше и больше. Нарушается иммунитет человека и не может защищать его даже от элементарных заболеваний. Также организм не может функционировать в нормальном режиме. Костному мозгу становится все труднее продуцировать нормальные зрелые лейкоциты.

В клетке мутирует один или несколько генов. Сначала они вырабатывают изменённый белок, а потом и вовсе перестают его кодировать. Процесс роста и деления клеток нарушается. Подобные мутации не зависят от возраста. Они происходят как у пожилых людей, так и у молодежи, детей.

Многих людей, родственники которых имеют такое заболевание, интересует,передается ли рак крови генетически. Сразу нужно сказать, что сама патология неспособна перейти к детям от родителей по наследственному фактору.

  1. Дефектные клетки продуцируются костным мозгом конкретного человека.
  2. Вероятность злокачественной мутации клеток у ребенка, родители которого болеют лейкозом, не слишком высока.
  3. Клетки мутируют постоянно, при этом организму не всегда наносится вред.

Хроническая лейкемия практически никогда не передается от родителей к детям. Что касается острой формы, то тут риск получения подобного«наследства» выше. Такую закономерность можно отнести к любой онкологии (рак легких, карцинома).

Детский лейкоз считается очень распространенной патологией. Чаще он встречается у малышей 2-4 года. Чем старше ребенок, тем меньше риск развития рака крови. При этом заражение других людей невозможно, поэтому малыша не стоит изолировать. Он может смело посещать детский коллектив, общественные места.

Не стоит ограничивать ребенка в телесных контактах с родителями. Наоборот, максимальное выражение любви поможет ему быстрее побороть недуг.

Однако британские ученые констатировали факт, что вероятность наследственной передачи детского рака крови повышается. Но такое заболевание можно вылечить в 95% случаев. Добиться стойкой ремиссии можно при помощи правильно выбранной тактики терапии.

  1. Позволяет подтвердить наследственную предрасположенность к возникновению острой формы лимфобластного лейкоза.
  2. Дает возможность начать работу над созданием более эффективных средств лечения.
  3. Позволяет достичь продолжительного периода ремиссии и повысить процент выживаемости детей.
  4. У специалистов получается обнаружить первые признаки мутации клеток у малыша еще в утробе матери.

С другими видами онкологии добиться длительного положительного результата очень сложно. Лейкемия способна рецидивировать, поэтому человеку нужно внимательно следить за своим здоровьем.

Причины появления

Известно множество факторов для развития лейкемии, которые относятся к следующим категориям:

  • Инфекционные и вирусные заболевания, когда здоровые клетки под действием возбудителя болезни становятся атипичными.
  • Влияние наследственности — наличие близких родственников, страдающих этим заболеванием. Но передается не сама болезнь, а склонность к мутациям в клетках.
  • Дефекты в работе иммунитета организма.
  • Облучение или результат воздействия химии:
    • антибиотиков;
    • цитостатиков;
    • цефалоспоринов.

Вернуться к оглавлению

Врожденный рак крови: виновата ли наследственность

Врожденный лейкоз встречается нечасто, но он требует дифференциальной и очень точной диагностики. Сложность его обнаружения заключается в том, что у новорожденных количество лейкоцитов меняется при попадании в организм самых незначительных раздражителей.

Острая форма рака крови у грудничков может наблюдаться с первого дня жизни. Это совсем не значит, что патология передалась от родителей к сыну или дочери генетически. Если даже у матери во время беременности наблюдался рак крови, во время родов он не передастся к малышу.

Врожденный лейкоз у детей чаще развивается в том случае, если у них присутствуют другие пороки развития.

Кроме того, у плода лейкоз может развиваться вследствие следующих причин:

  • сбоя в развитии из-за попадания инфекции в организм матери;
  • облучения беременной радиацией, употребления химических веществ, большого количества медикаментов (даже банальное рентгенологическое исследование тазовой области женщины опасно для ребенка);
  • нарушения гормональной системы;
  • аутоиммунные реакции материнского организма, вследствие чего закладка основных органов и систем у малыша происходит с ошибками.
Читайте также:
Как вылечить рак пищевода — 4 эффективных метода лечения

Привести к врожденному лейкозу способны и другие патологии, в основе которых лежат хромосомные или генные мутации: синдром Дауна, деформации скелета. Важно распознать болезнь и начать ее лечение вовремя. Только правильная реакция родителей и врачей позволит больному справиться с проблемой.

Если вовремя не обнаружить врожденный лейкоз, то он быстро достигает последней стадии и ребенок умирает. Маленький пациент не имеет достаточно сил, чтобы длительное время бороться с патологией.

Наследственность может повлиять на развитие такого заболевания лишь в незначительной степени.

Возможность передачи по наследству

Специалистами достоверно установлено, что по наследству рак крови невозможно передать напрямую. Человек лишь получает от своих кровных родственников, страдающих от лейкемии, склонность к подобному заболеванию. Однако, сбой в системе кроветворения может произойти и без подобной наследственной предрасположенности.

Медицинская статистика свидетельствует — лейкоз намного чаще выявляется у людей, в чьих семьях уже были установленные случаи раковых поражений. Они на 65—85% чаще подвержены подобным новообразованиям.

Подобное можно отнести не только к лейкозу, но и к остальным опухолевым процессам.

Передаваться из поколения в поколение лейкопения не может — вероятность аналогичного сбоя в делении клеток крови у малыша сводится к минимуму. Даже, если у одного из родителей крохи в семье были случаи онкологии.

Раковое видоизменение элементов крови в его хроническом течении никогда не будет перемещаться от родителей к ребенку. Однако, ряд специалистов придерживается мнения, что имеется определенная закономерность — риск возникновения атипии клеток крови выше у тех людей, в чьей семье уже были случаи острой формы лейкемии. Исследования в этой области продолжаются.

Советы по профилактике

Путём отказа от курения можно снизить риск развития лейкемии

Хотя люди не могут контролировать некоторые факторы риска развития лейкемии, например возраст и биологический пол, они могут вносить в свой образ жизни некоторые положительные изменения, например:

  • изучать собственные риски и семейную медицинскую историю;
  • отказываться от курения;
  • стараться не попадать под воздействие бензола, формальдегида и других химических веществ;
  • поддерживать здоровый вес путём соблюдения правильной диеты и поддержания достаточного уровня физической активности.

Можно ли заразиться лейкемией и передаются ли она по наследству

Дабы изначально расставить все точки над «і», сразу же ответим на вопрос о том, как передается лейкоз. Никак. Как и любая другая онкологическая патология, рак не является заразным. Существует, впрочем, теория о вирусной природе заболевания. Но поскольку на сегодняшний день вирус, вызывающий озлокачествление здоровых клеток, все еще не обнаружен, рассматривать данную теорию в настоящее время нецелесообразно – ее достоверность не подтверждена ни одним внятным исследованием или экспериментом.

А вот с наследственностью вопрос не настолько однозначный. Ученые отмечают, что такая зависимость есть. Правда, не сам лейкоз передается по наследству, а лишь склонность к нему. Отмечается, что чаще рак крови диагностировали у пациентов, у который в семейном анамнезе уже имелась подобная патология.

Что нужно знать о передаче лейкоза по наследству?

По статистике наследственная природа онкологического заболевания выявляется примерно у 10% пациентов. Однако в реальности процент, скорее всего, более высок. Сюда могут с определенной долей вероятности попасть пациенты, изучить семейный анамнез которых не представляется возможным.

Тем не менее, лейкемия представляет собой патологию генетического происхождения, поскольку ее манифест связан с поражениями в структуре ДНК клеток спинного мозга.

В результате проведенных в 2019 году китайскими учеными исследований удалось выяснить, что наследственные мутации генов FLT3 и NRAS часто приводят к возникновению миелолейкоза, формирующегося в незрелых лейкоцитах. Ранее также были выявлены мутации гена ETV6 как причины острого лимфобластного лейкоза.

Чаще передается по наследству предрасположенность к острому лейкозу, однако бывают случая выявления хронической лейкемии генетического происхождения, особенно если ранее подобная онкопатология была диагностирована у родственников первой линии (родителей, сиблингов).

Читайте также:
СОЭ при раке поджелудочной железы, онкомаркеры и прочие анализы крови

Чем больше поколений родственников подряд имели в анамнезе данное заболевание, тем выше вероятность его проявления у обследуемого.

При этом значимой признается информация о родственниках, заболевших раком крови в возрасте до 50 лет. Те же, у кого онкопатология клеток крови и костного мозга возникла позже, считаются заболевшими в силу возраста, поскольку доказано, что чем дольше живет человек, тем большая вероятность того, что клетки его организма рано или поздно начнут видоизменяться в сторону злокачественности.

Риск развития болезни повышается, если наряду с генетическими присутствуют и другие факторы, например, ионизирующее излучение, отдельные промышленные химикаты, избыточное воздействие ультрафиолета.

Таким образом, теория о том, что лейкоз передается от человека к человеку напрямую через родственные связи, является несостоятельной – ведь предрасположенность и повышенный риск не означают, что конкретный индивидуум обязательно заболеет раком крови.

Здесь же следует упомянуть об иных генетических патологиях, повышающих риск развития лейкемии. Это, в частности:

  • синдром Дауна;
  • синдром Блума;
  • синдром Луи-Бар;
  • синдром Клайнфельтера;
  • анемия Фанкони;
  • нейрофиброматоз и некоторые другие.

Можно ли заразиться лейкозом от больного?

В самом начале статьи мы уже опровергли эту вероятность. Теперь – более подробно о том, какие контакты и манипуляции допустимы между здоровым человеком (взрослым или ребенком) и пациентом, у которого диагностирована лейкемия.

Не имея точной информации о том, заразен ли лейкоз, люди склонны к перестраховкам. Они надевают маску и перчатки при контакте с больным, избегают прикосновений к нему, не говоря уж о тесных объятиях, поцелуях и сексе.

Все эти меры являются избыточными. Единственная польза нам видится в надевании перчаток и защитной маски. Но польза не для здорового человека, а для больного. Дело в том, что любая онкология приводит к интоксикации организма, делая его восприимчивым к различным вирусам и инфекциям. А лечение почти всегда еще и угнетает иммунитет. Поэтому средствами защиты целесообразно пользоваться лишь для того, чтобы избежать заражения онкологического больного, а не наоборот.

Еще один вопрос, который волнует многих: заразен или нет лейкоз при контакте «кровь-кровь». Отвечаем – нет, не заразен. Несмотря на то, что мутировавшие клетки находятся в крови больного и теоретически могут попасть через открытые раны контактирующих в кровеносное русло здорового человека, практическая вероятность такого сценария развития событий ничтожна даже при высокой концентрации атопичных клеток у больного, которая характерна для поздних стадий патологии.

К тому же, одна-единственная чужеродная клетка будет очень быстро уничтожена защитными механизмами здорового организма. То же самое относится и к другим физиологическим жидкостям – поту, слезам, выделениям из носовых ходов, слюне, сперме.

Таким образом, заболевший взрослый может не только беспрепятственно общаться с близкими, но также, если ему позволяет самочувствие, ходить на работу и посещать общественные места. А ребенок – безопасно посещать школу, детский сад, различные кружки и секции.

Профилактика лейкемии

Зная о том, как предается лейкемия, вернее, в силу каких причин она возникае, любой взрослый человек может оценить риски и приложить все возможные усилия, дабы снизить эти риски до минимума. Вот что нужно сделать:

  • изучить семейную медицинскую историю. Если в ней обнаружатся родственники с аналогичной онкологической патологией, стоит уточнить, в каком возрасте возникла и как развивалась болезнь, каким образом она была обнаружена, насколько успешным было лечение, отмечались ли рецидивы и сколько лет родственник прожил после постановки диагноза;
  • регулярно проходить обследования – не только на предмет лейкоза, но и в отношении других заболеваний. Любая сопутствующая хроническая патология снижает защитные силы организма, а значит, опосредованно влияет на старт клеточных мутаций. Кроме того, заболевания сердечно-сосудистой системы, почек, печени, ЖКТ, а также неврологические патологии могут осложнять течение заболевания и накладывать определенные ограничения при выборе лечения;
  • минимизировать взаимодействие с формальдегидом, бензолом, этиленоксидом, винилхлоридом и другими промышленными канцерогенами, а также определенными группами пестицидов;
  • избегать избыточного воздействия ионизирующего излучения (радиации);
  • ограничить пребывание под прямыми солнечными лучами.
Читайте также:
Питание при миеломной болезни (множественной): что можно и нельзя есть, меню, принципы диеты

Помимо этого, рекомендуется пересмотреть образ жизни в сторону здорового – исключить табакокурение и ограничить прием алкоголя, не увлекаться красным мясом и пережаренными блюдами (они становятся канцерогенными при температуре дымления жиров, с использованием которых готовятся эти блюда), ввести в ежедневное меню овощи, фрукты, рыбу и злаки.

Важны также активный образ жизни с адекватным ежедневным объемом движения и контроль веса в пределах здорового ИМТ, полноценный сон не менее 7-8 часов в сутки, оптимальный уровень психологической нагрузки, не провоцирующий хронический стресс.

Соблюдение перечисленных правил позволит существенно снизить риски появления лейкемии даже у лиц с не самой лучшей наследственностью.

Лейкоз — это наследственное?

Есть предположение, что наследственная предрасположенность — одна из главных причин онкологических заболеваний, в том числе, лейкозов у детей. Так ли это, и можно ли уже сейчас установить, мутация какого гена вызывает деление раковых клеток? Какие исследования нужно провести, чтобы узнать о мутации заранее?

Мы задали вопросы генетику, руководителю направления «Онкогенетика» МГЦ «Геномед» Юлии Жусиной. Юлия ответила на наши вопросы, и на основе материалов интервью мы создали эту статью.

Болезнь – врождённая и приобретенная

Результаты исследований показывают, что существует генетическая предрасположенность ко многим злокачественным заболеваниям, но большинство из них, все же, возникает непредсказуемо, под влиянием внешних факторов. Только 5-15% онкологических заболеваний полностью наследственные, то есть, случаются в результате врожденных мутаций.

Долгое время лейкозы причисляли к заболеваниям, возникающим исключительно спонтанно. С 2008 года по настоящее время проводилось множество исследований в разных странах, и выяснилось, что предрасположенность к лейкозу, все-таки, существует. Открыто уже более 30 генов, поломка в которых может вызвать развитие лейкоза. Пока что они составляют в общем количестве диагностируемых случаев не более 5%. Подавляющее большинство злокачественных заболеваний крови вызвано случайным сбоем в работе клеток, неправильным образом жизни, вредным воздействием окружающей среды и других факторов. Правда, у детей процент генетически обусловленных случаев лейкоза будет выше, потому что они из-за возраста не успевают подвергнуться воздействию губительных факторов, провоцирующих рак.

Важный ген

Ген TP53 — это очень известный в научных кругах ген, мутации в котором являются причиной синдрома Ли-Фраумени — редкого наследственного синдрома предрасположенности к раку (особенно к саркомам мягких тканей и костей, раку молочной железы, опухолям головного мозга и лейкозам). Если у ребенка или взрослого диагностирован только лейкоз, маловероятно, что причиной болезни стал упомянутый синдром. При нем, скорее всего, будут и другие новообразования.

Планирование беременности и генетические тесты

Согласно исследованиям, половина врожденных заболеваний вызвана мутациями, которые возникают спонтанно в половых клетках у кого-то из родителей. Предсказать их заранее невозможно. Однако, вторая половина наследуется от родителей напрямую. Эти заболевания как раз и помогают предвидеть генетические тесты.

Любой паре, планирующей рождение ребенка, рекомендуется проводить генетический скрининг, ведь всегда есть риск, что у обоих партнеров в геноме окажется одна и та же мутация, вызывающая какое-либо заболевание, и тогда оно проявится у ребенка. Это может случиться даже если оба родителя полностью физически здоровы.

Прицельные генетические тесты на лейкоз

Важно понимать, что для высокой предрасположенности к развитию большинства онкологических заболеваний достаточно одной копии мутировавшего гена из двух (одна копия наследуется от мамы, вторая — от папы). Таким образом, чтобы были основания предполагать у будущего ребенка риск наследственного лейкоза — кто-то из родителей должен им болеть.

Поэтому прицельно обследоваться на предрасположенность к лейкозу рекомендуется родителям, которые сами перенесли это заболевание, либо тем, у кого уже рождался ребенок с лейкозом.

Скрининги, которые помогут выявить лейкоз

В случае, если в семье уже есть больной ребенок, диагностику нужно начинать с него. Результаты скрининга ребенка помогут выяснить, является ли лейкоз в его случае генетически обусловленным, а значит, есть ли риск, что его будущие брат или сестра тоже заболеют.

Читайте также:
Гипернефрома (светлоклеточный рак правой и левой почки g3, аденокарцинома): что это, лечение, последствия, прогноз после удаления

Как правило, если исследование выявило наследственный опухолевый синдром, но при этом родители здоровы и не имеют такой мутации, генетики предполагают, что у ребенка мутация возникла спонтанно и риск, что другой ребенок у этих родителей будет иметь предрасположенность к онкологическим заболеваниям, низок. Тем не менее, рекомендуется провести пренатальную (внутриутробную) диагностику плода во время следующей беременности.

Также, особенно в случаях наследственных опухолевых синдромов, можно на этапе оплодотворения провести отбор здоровых эмбрионов, однако, всегда необходимо заранее знать, какую именно мутацию искать, нельзя проверить эмбрион сразу на все генетические заболевания.

Куда обращаться?

В настоящий момент лаборатория «Геномед» может провести диагностику любого заболевания, в основе которого лежат единичные генные мутации, на том же уровне, что зарубежные клиники. В лаборатории есть все современные технологии, опытные сотрудники хорошо знают свое дело. Конечно, даже лучшая лаборатория может иногда обратиться за помощью к партнёрам (в том числе, к зарубежным коллегам). Это происходит, когда специалисты сталкиваются с особенно редкими типами мутаций.

По статистике, риск рождения ребенка с пороками развития составляет в среднем 5% (этот риск возрастает, если беременность планируется женщиной после 30-35 лет). Поэтому специалисты рекомендуют всем родителям проходить генетический скрининг при планировании беременности.

Диагностика мутаций в клинически значимых генах стоит около 35 тысяч рублей для одного человека. Генетики настоятельно рекомендуют проходить тестирование обоим будущим родителям, вместе с некоторыми другими исследованиями, необходимыми для планирования беременности. Хорошая диагностика в сумме обойдется в 100 тысяч рублей. Если бюджет имеет для семьи значение, можно выполнить поиск носительства на частые мутации, он стоит от 5 до 10 тысяч рублей для каждого из родителей.

Современная наука далеко продвинулась в исследованиях, помогающих на самых ранних стадиях выявлять риски онкологических заболеваний. Возможность воспользоваться достижениями в этой сфере есть у каждого — достаточно записаться на генетический скрининг, который поможет вам узнать самое важное о том, что волнует вас больше всего — о здоровье будущего ребенка.

Передается ли рак по наследству

Злокачественные опухоли не наследуются, как цвет глаз, группа крови или такие генетические заболевания, как некоторые формы гемофилии. Поэтому если рассматривать вопрос «передается ли рак по наследству» в бытовом, общеупотребительном смысле, то короткий ответ здесь — «нет».

  • Какова вероятность заболеть раком, если им болели родственники
  • Какие злокачественные опухоли наследуются
  • Как выявляют неблагоприятную наследственность
  • Как снизить вероятность заболеть раком при неблагоприятной наследственности
  • Источники

Однако генетика играет свою роль в вероятности возникновения онкологической патологии. О том, что это за роль и насколько сильное значение имеют наследственные факторы, расскажем в данной статье.

Какова вероятность заболеть раком, если им болели родственники

Для всех онкологических заболеваний назвать какую-то конкретную цифру в целом не получится. Да, можно с определенной достоверностью утверждать, что если в семейной истории болезни были эпизоды онкологических патологий, то и у вас риск их появления выше, чем у людей без такой наследственности.

Однако как утверждают специалисты Национального института рака США, около 95-97% случаев онкологических заболеваний — это так называемые спорадические, то есть случайные патологии. Основную роль в их возникновении играют внешние факторы:

  • курение;
  • малоподвижный образ жизни;
  • воздействие химических, физических и биологических канцерогенов;
  • излишняя масса тела и т.д.

Лишь для 3-5% злокачественных опухолей получается обнаружить специфическую связь с наследственностью. Тем не менее такие ситуации имеют место, поэтому рассмотрим их подробнее.

Хотите мы вам перезвоним?

Какие злокачественные опухоли наследуются

Специалисты-онкологи выделяют ряд генетических нарушений, которые могут передаваться по наследству и связаны с высоким риском развития опухоли. Их объединяют общим названием «синдромы семейного рака». К ним относятся:

  • анемия Фанкони;
  • семейный аденоматозный полипоз;
  • наследственный рак яичников и/или молочной железы;
  • наследственный неполипозный рак толстой кишки;
  • наследственная феохромоцитома;
  • синдром Ли-Фраумени;
  • болезнь вон Хиппеля-Линдау;
  • пигментная ксеродермия;
  • полипоз, ассоциированный с мутацией гена MUTYH;
  • невоидная базальноклеточная карцинома и др.
Читайте также:
Дерматофибросаркома кожи на лице: список симптомов, причины возникновения, лечение, профилактика

Всего выделяют более 50 патологий, при которых можно говорить, что предрасположенность к онкологии передается по наследству. Однако такие генетические заболевания довольно редки. Согласно статистике ВОЗ, носители всех известных подобных хромосомных поломок составляют не более 0,3% населения планеты.

Как выявляют неблагоприятную наследственность

Для этого существуют два довольно надежных способа:

  • Семейный генетический анализ.

По сути, это составление истории болезни семьи. Если у кого-то из родственников было обнаружено одно из вышеперечисленных нарушений, то с определенной точностью можно рассчитать вероятность его «наследования» вами или вашими детьми.
Важно помнить, что одну общую цифру для всех синдромов семейного рака назвать нельзя. Они связаны с разными генетическими поломками, а потому и наследоваться могут очень по-разному, например, в зависимости от пола человека.

  • Исследование кариотипа.

Это молекулярно-генетический анализ, в ходе которого проверяют целостность хромосомного материала. Ведь раз вышеперечисленные заболевания наследуются, это означает, что причина их — в каком-то специфическом изменении одного или нескольких генов. Такие изменения вполне можно обнаружить современными методами лабораторной диагностики.

Как снизить вероятность заболеть раком при неблагоприятной наследственности

Хоть сам рак и не передается по наследству от матери или отца, повышенная вероятность возникновения новообразования может быть связана с генетическими дефектами. А значит люди, чьи родственники имеют такие семейные «прецеденты», находятся в группе риска. Следовательно, им необходимо принимать специальные меры профилактики, чтобы свести риск развития опухоли к минимуму.

В первую очередь, придется точно определить, какое именно наследственное заболевание присутствует в семье. Это могут сделать генетики, составив карту наследственности. Во-вторых, методом исследования генетического материала можно определить, унаследовали вы это нарушение или нет. Кстати, вполне может оказаться, что та мутация, которая дает повышенный риск развития рака и имеется у родственника, отсутствует у вас.

Если же вы окажетесь носителем данного хромосомного изменения, это должно стать поводом к более внимательному отношению к своему здоровью. Профилактические обследования нужно будет проходить чаще и начинать делать это намного раньше — фактически сразу после выявления генетической предрасположенности вне зависимости от возраста.

Скрининговые обследования единственный способ выявить онкологическое заболевание на самой ранней стадии развития, когда шансы на излечение максимальны.

Можно ли заразиться лейкозом от других людей?

Грозный противник, уносящий жизни десятков тысяч пациентов ежегодно, злокачественное поражение (рак) крови — лейкоз. Люди часто задают вопрос, если у них выставлен этот диагноз — как он передается и можно ли заразиться близким.

Отличие лейкемии от иных злокачественных новообразований в том, что четкой локализации не имеется, постоянно делящиеся атипичные клетки циркулируют прямо в кровяном русле.

Современные многочисленные исследования не дают достоверного ответа, почему у того или иного человека сформировался опухолевый очаг. Однако, выделяется множество предрасполагающих факторов.

Возможность передачи по наследству

Специалистами достоверно установлено, что по наследству рак крови невозможно передать напрямую. Человек лишь получает от своих кровных родственников, страдающих от лейкемии, склонность к подобному заболеванию. Однако, сбой в системе кроветворения может произойти и без подобной наследственной предрасположенности.

Медицинская статистика свидетельствует — лейкоз намного чаще выявляется у людей, в чьих семьях уже были установленные случаи раковых поражений. Они на 65—85% чаще подвержены подобным новообразованиям.

Подобное можно отнести не только к лейкозу, но и к остальным опухолевым процессам.

Передаваться из поколения в поколение лейкопения не может — вероятность аналогичного сбоя в делении клеток крови у малыша сводится к минимуму. Даже, если у одного из родителей крохи в семье были случаи онкологии.

Раковое видоизменение элементов крови в его хроническом течении никогда не будет перемещаться от родителей к ребенку. Однако, ряд специалистов придерживается мнения, что имеется определенная закономерность — риск возникновения атипии клеток крови выше у тех людей, в чьей семье уже были случаи острой формы лейкемии. Исследования в этой области продолжаются.

Читайте также:
Лимфостаз: что такое, симптомы, причины возникновения, лечение, профилактика

Каковы шансы заразиться

Многие родственники, осуществляющие уход за пациентами с лейкозом тяжелого течения, опасаясь заражения, спрашивают специалистов — передаются ли раки крови при непосредственном контакте.

Еще один распространенный миф — при прямом попадании клеток крови онкобольного на раневую поверхность у здорового человека шансы заболеть достигают 100%. Нет, это утверждение в корне неверно. Кровь ракового больного таким путем не заражает.

Безопасность абсолютно любых контактов обеспечивается тем, что мутирование клеток крови представляет собой процесс выработки в структурах костного мозга дефектных лейкоцитов. И даже при попадании в организм здорового человека, они не смогут нанести ему существенного урона, поскольку будут инактивированы клетками-защитниками.

Специалисты считают, что заболеть подобным образом нет возможности с теоретической точки зрения, даже при тяжелом течении заболевания — высоких концентрациях атипичных клеток.

Заражение через капельки слюну, равно как и капельно-воздушным путем также невозможно. Это абсолютно доказанный экспериментальным образом факт. Специалисты подчеркивают — даже ежедневное тесное общение с онкобольным, разговоры, уход за ним, кормление, не будет вызывать передачу мутировавших клеток.

Это сугубо индивидуальная патология, формирующаяся внутри организма конкретного человека, а не инфекционный процесс.

Возможна ли передача при половых контактах

В виду того, что видоизменение белых клеток крови происходит только внутри какого-либо человека и онкопроцесс не является инфекционным по своей природе, пациент не заразен при половых сношениях с ним.

Однако, защищенность половых сношений даже с хорошо известными партнерами — актуальный вопрос наших дней. Нет никакой гарантии, что половой партнер не был инфицирован каким-либо вирусом бытовым путем, к примеру, при тесном контакте на производстве.

Лейкемия даже при имеющихся микротравмах тканей половых органов этим путем не передается. При незащищенных сексуальных контактах велика вероятность получить иные патологии, которые могут послужить толком к сбою в системе кроветворения. Да и проблема ВИЧ-инфекции в 21 столетии актуальна как никогда, на первой строке в перечне особо опасных заболеваний.

Если диагноз лейкемии был выставлен постоянному половому партнеру или супругу, опасаться заражения не стоит. Даже при прямом попадании крови, слюны, секрета половых органов передача атипичных клеток не представляет собой угрозы. И практикование нетрадиционных половых контактов в этом случае также может быть полностью безопасным, если партнер более ничем не болен.

Передается ли детская лейкемия

Рак крови у детской категории пациентов — распространенная онкологическая патология, особенно в возрасте до 4—5 лет. Несмотря на всю опасность и серьезность диагноза, заболевание вполне успешно лечиться и в подавляющем большинстве случаев удается достичь длительной ремиссии.

Стоит также отметить, что от заболевшего лейкемией малыша, его родители не могут получить мутировавшие клетки крови. Ограничивать тесные контакты с ребенком, страдающим от лейкемии, не стоит — поцелуи, объятия, разговор абсолютно безопасны.

Многие родители беспокоятся — можно ли отдавать малыша в детский сад или школу, безопасно ли это для окружающих, самой крохи, или нет. Специалисты не видят к подобному ограничению показаний — если состояние здоровья ребенка позволяет ему вести активный образ жизни.

На сегодняшний момент в арсенале онкологов не имеется такого лекарства, которое бы полностью вылечивало заболевание. Однако перевести его в состояние длительной ремиссии вполне возможно. Риску рецидивирования подвержены те дети, у которых имеются иные соматические патологии, значительно ослабляющие защитные силы его организма.

Как предупредить рак крови

Если по вопросу — возможно ли заражение лейкозом через кровь или иные биологические среды онкобольного, ответ у большинства специалистов отрицательный. То по мероприятиям, помогающим предупредить подобную патологию, ответы у них более развернутые.

Чтобы понизить вероятность формирования мутации в костном мозге, необходимо соблюдать следующие правила:

  • избегать токсического воздействия химикатов, радиации, больших объемов медикаментов;
  • скорректировать рацион — обогатить его витаминами и полезными микроэлементами;
  • обеспечить качественный ночной отдых;
  • сбалансировать режим труда и отдыха;
  • понизить уровень психологических и физических нагрузок.
Читайте также:
Питание после операции на кишечнике при раке: что можно есть, меню 1 стол, диета в первые дни

Если защитные силы человеческого организма находятся на высоком уровне, угроза мутирования в клетках минимальна. А, значит, и рак крови не появится.

Published at Sun, 21 May 2017 18:37:24 +0000

Лейкоз. Лейкемия. Рак крови

Российско — японский онкологический центр занимается реабилитацией пациентов с раком крови на любой стадии. Это одно из направлений Онкоцентра, где показатели лечебного эффекта достигли самых высоких результатов!

Рак крови – это группа онкологических болезней,в которой каждая отдельная категория уничтожает здоровую кроветворную структуру, увеличивая вероятность склонности человеческого организма к патологиям инфекционного характера.

Основные вопросы которые задают наши пациенты:

  • Причина рака крови
  • Факторы риска рака крови
  • Типы рака крови
  • Симптомы рака крови
  • Диагностика рака крови
  • Лечение рака крови
  • Прогноз при раке крови

Врачи Онкологического центра отвечают на все вопросы пациентов, учитывая индивидуальные особенности каждого.

РАК КРОВИ. ПРИЧИНЫ.

Врачи отделения лечения рака крови, на протяжении многих лет систематизируют и ведут анализ информации по возможным причинам возникновения рака крови. В своих научных работах определили ряд факторов и изучают информацию, которая способна влиять на развитие атипичных клеток в тканях человека.

К таким факторам риска врачи относят:

  • Опасный радиационный уровень
  • Плохой экологический фон
  • Воздействие химических веществ
  • Отсутствие здорового и сбалансированного питания
  • ВИЧ заболевание
  • Повышенный вес
  • Злоупотребление алкоголем и курением
  • Постоянное воздействие ионизирующего излучения
  • Некоторые противоопухолевые препараты
  • Продолжительные вирусные инфекции
  • Длительный контакт с химическими реагентами
  • Употребление в пищу канцерогенных продуктов

Врачи Онкоцентра рекомендуют и мужчинам и женщинам внимательно относится к своему самочувствию и ежегодно проходить скрининговые программы, разработанные врачами нашего центра.

Рак крови, как злокачественное заболевание кровеносной системы, характеризуется бесконтрольным делением и накоплением незрелых лейкоцитов. Начало процесса начинается в костном мозге и потом распространяется на кровь человека. Со временем возникают сопутствующие заболевания, которые связана с общим снижением иммунной системы.

Положительный прогноз лечения лейкоза возможен только при комбинированной терапии, которая разрабатывается индивидуально для каждого пациента

Организм любого человека функционирует как замкнутая система и для этой системы нужны клетки крови, которые имеют свои функции: снабжают органы кислородом и углекислым газом, защищают организм от микробов и различных вирусов. По причине вредного воздействия она из клеток теряет связь с другими клетками и начинает делиться бесконечное множество раз воспроизводя саму себя. Это группа клеток и отбирает питание у здоровых клеток и мешает им нормально функционировать, тем самым происходит нарушение функции работы органов и тканей: печень, почки, головной мозг, лимфатические узлы и другие.

Раком крови нельзя заразиться, так как это неинфекционное заболевание.

Клетки крови рождаются в костном мозге и на ранних стадиях наиболее подвержены воздействию внешних факторов. Любая клетка может превратиться в раковую, которая впоследствии будет бесконтрольно делиться.

Хронические формы лейкоза чаще наблюдаются у взрослых людей, более 70 %. У мужчин и женщин болезнь наблюдается примерно в одинаковой пропорции, однако есть разновидность лейкозов, которые в основном поражают женщин — миеломная болезнь.

Хронический лейкоз.

Происходит видоизменение лейкоцитов, при мутации они становятся зернистыми, заболевание протекает медленно. В результате замены больных лейкоцитов на здоровые нарушается функция кроветворения.

  • Мегакариоцитарный лейкоз
  • Хронический миелолейкоз
  • Хронический лимфолейкоз
  • Хронический моноцитарный лейкоз

Острый лейкоз.

Происходит увеличение количества кровяных клеток, при этом они очень быстро растут и быстро делятся. Данный рак развивается быстрее из-за чего острый лейкоз считается более тяжелой формой для больного.

  • Лимфобластный лейкоз
  • Эритромиелобластный лейкоз
  • Миелобластный лейкоз
  • Мегакариобластный лейкоз
  • Монобластный лейкоз

Рак крови. Симптомы.

Врачи Российско — японского онкологического центра выделяют симптомы, по которым можно диагностировать рак крови.

Первоначальные симптомы рака крови:

  • Головные боли, головокружение
  • Боли в костях и ломота в суставах
  • Отвращение к еде и запахам
  • Поднимается температура без определенных признаков и заболеваний
  • Общая слабость и быстрая утомляемость.
  • Частые инфекционные заболевания.
Читайте также:
Симптомы и признаки рака простаты у мужчин на ранней стадии, боль на 1-4 степени, как определить

Данные симптомы рака крови могут указывать и на другие болезни, из-за чего пациент редко обращается на этой стадии к врачу онкологу, тем самым теряет много времени.

Вторичные симптомы рака крови:

  • Бледность
  • Желтизна кожи
  • Сонливость
  • Раздражительность
  • Кровотечения

Также увеличиваются лимфоузлы, печень и селезенка, живот раздувается в размере, появляется сильное ощущение вздутия живота. На поздних этапах появляются высыпание на кожи, кровоточивость дёсен.

При поражении лимфатических узлов, они становятся плотными на ощупь, безболезненные. При этом нужно сразу же обратиться к врачу!!

Основные симптомы рака крови

  • У больного раком крови ломит кости и суставы
  • Частые кровотечения из носа
  • Боли в брюшной полости
  • Больному часто хочется в туалет
  • Тошнота и рвота
  • Частые инфекционные заболевания
  • Синеватый оттенок губ и ногтей
  • Человек постоянно теряет в весе
  • Наблюдается высокая температура

Симптомы рака крови мало зависят от пола больного.

Разновидности заболевания накладывает свой отпечаток на то, что именно ощущает пациент при раке крови. Симптомы для различных видов лейкозов могут отличаться.

По мере прогрессирования заболевания, симптомы становятся более выраженными. Появляются боли!

РАК КРОВИ. ДИАГНОСТИКА.

Если у Вас появились подозрительные признаки, то необходимо пройти обследование у врача специалиста. Как правило врач проводит комплексные диагностические обследования, это могут быть:

  • анализы крови
  • КТ головы и брюшной полости
  • рентген грудной клетки
  • биопсия
  • NLS графия крови
  • гемосканирование крови
  • молекулярная диагностика

Обследования необходимы для правильного диагноза, определения вида заболевания, степени поражения костного мозга, насколько агрессивен процесс протекания болезни.

Классифицируются 4 основные типа лейкоза.

Острый лейкоз длится дольше, чем хронический, но это во многом зависит от лечения. Некоторые лейкозы подразделяются на подтипы в соответствии с клеточной зрелостью.

Острый миелоидный лейкоз.

Заболевание поражает преимущественно старшую возрастную группу!

Из миелоидной сети восходит несколько типов клеток, поэтому есть несколько подтипов рака крови, соответствующим стадиям развития пораженных клеток.

Уровень лейкоцитов в крови различается индивидуально. У одних больных показатель может быть повышенным в десятки раз, у других – нормальным или несколько сниженным. Лейкоциты важны для предотвращения развития инфекций, но когда они болеют, то фактически не функционируют, человеку угрожает опасность заражения.

Хронический миелоидный лейкоз.

Этот лейкоз характерен для взрослых людей! Чаще всего болезнь развивается в возрасте 50-55 лет. У мужчин регистрируется более высокая заболеваемость.

Для этого заболевания характерно присутствие филадельфийской хромосомы , компонента клеточного ядра, в котором хранятся гены ДНК .В клетке есть несколько хромосом, и при раке крови именно 2 хромосома сокращена, на ней соединены 2 гена, при нормальных обстоятельствах относящиеся к другим хромосомам.

Больные обычно имеют значительно большее количество лейкоцитов. Когда кровь становится более вязкой, кровоток замедляется, возникает повышенный риск тромбозов.

Острый лимфатический лейкоз

Это – самая распространенная детская лейкемия и даже самый распространенный детский рак, затрагивающий возрастную популяцию около 4 лет. Рак этого типа реже встречается у взрослых, хотя он характерен для людей старше 50 лет.

Хронический лимфатический лейкоз.

Это самый распространенный тип лейкемии в целом, но имеющий лучший прогноз. В основном, рак этого типа затрагивает мужчин старше 50 лет.

РАК КРОВИ. СТАДИИ.

Аналогично классификации лейкемии на отдельные формы заболевания, определяются также 4 стадии рака крови.

1 стадия – начальная стадия рака крови характеризуется обострением хронических инфекций, существенное ухудшение общего состояния здоровья, незначительные изменения в крови и костном мозге (раньше, на ранней стадии эти признаки иногда отсутствуют).

Сначала в результате сбоя самой иммунной системы, в организме появляются клетки мутанты, которые имеют другой вид и структуру и постоянно делятся. На этой фазе рак довольно легко и быстро лечится.

2 стадия – характеризуется значительными изменениями в составе крови. Без надлежащего лечения второй этап резко развивается в последнюю стадию или наступает 3 фаза – период ремиссии.

Сами клетки начинаются сбиваться в стаи и образуют опухолевые сгустки. При этом лечение еще более эффективно. Метастазирование еще не началось.

Читайте также:
Можно ли вылечить миеломную болезнь — лучшие способы

3 стадия – характеризующаяся отсутствием внешних проявлений, часто обнаруживается случайно при исследовании крови из-за других заболеваний. На этом этапе диагностируется увеличение количества белых кровяных клеток.

Раковых клеток становится настолько много, что они сначала поражают лимфатические ткани, а потом распространяются по крови во все органы. Метастазы распространены по всему организму.

4 стадия – характеризуется образованием вторичных опухолей, сопровождающееся быстрым увеличением количества гемопоэтических клеток. Это приводит к развитию наиболее тяжелой стадии лейкемии и связанных с заболеванием осложнений.

Метастазы начинают глубоко поражать другие органы. Эффективность лечения снижается. Патология у женщин может распространяться на половые органы, матку и молочные железы.

ЛЕЧЕНИЕ РАКА КРОВИ.

Лечение рака крови — это комплекс мероприятий, направленных на избавление от болезни, улучшение самочувствия пациента и возвращение его к полноценной жизни. Существуют протокольные методики лечения рака крови, такие как, химиотерапия, гормональная терапия, хирургическое лечение, лучевая терапия и другие.

Наихудший прогноз рака крови отмечается при отсутствии лечения или самолечении, почти 98% пациентов погибают в течении 2-х лет после постановки диагноза.

Статистика Онкологического центра показывает стабильные результаты в лечении и реабилитации пациентов с раком крови

Пациенты обратившиеся на I стадии.

На протяжении года после обнаружения рака крови после проведенного реабилитационного лечения из 100% обратившихся выживает и живет полноценной жизнью более 20 лет – почти 98 % пациентов.

Пациенты обратившиеся на II стадии.

На протяжении года после обнаружения рака крови после проведенного реабилитационного лечения из 100% обратившихся выживает и живет полноценной жизнью более 15 лет – почти 82 % пациентов..

Пациенты обратившиеся на III стадии.

На протяжении года после обнаружения рака крови после проведенного реабилитационного лечения из 100% обратившихся выживает и живет полноценной жизнью более 10 лет – почти 65 % пациентов.

Пациенты обратившиеся на IV стадии.

На протяжении года после обнаружения рака крови после проведенного реабилитационного лечения из 100% обратившихся выживает и живет полноценной жизнью более 4 лет – почти 21 % пациентов.

Пациент должен помнить, что рак крови является довольно агрессивным видом рака. Возможны рецидивы, поэтому мы в обязательном порядке проводим наблюдение наших пациентов не реже 2-х раз в год и повторяем поддерживающий комплекс реабилитационных мероприятий через полтора — два года.

Наш опыт показывает, что лечение рака крови всегда возможно!

Разработанные и апробированные методики нашего Онкоцентра направляется на излечение от этого недуга, уменьшение его симптоматики , предупреждение прогрессирования заболевания и улучшения качества жизни!

Российско- японский онкологический центр использует только проверенные и хорошо зарекомендовавшие себя методики.

Лечение проводится в соответствии с высокими международными стандартами, используя научную клиническую базу и опыт ученых
Российской Федерации и Японии.

Если Вы хотите гарантированно получить эффект от:

  1. АФП терапии
  2. NLS терапии
  3. Онкопротекторной терапии
  4. Гепатопротекторной терапии
  5. Регенерационной терапии
  6. Антиоксидантной терапии
  7. Антигомотоксикологической терапии
  8. Иммуномодулирующей терапии
  9. Терапии нормализации метаболических процессов
  10. Противовоспалительной и противоопухолевой терапии
  11. Лечения при помощи искусственного интеллекта

Лейкемия (рак крови)

Ежегодно это онкозаболевание поражает около 5-6 тысяч жителей России. Лейкемия – это злокачественное системное поражение красного костного мозга, во время которого здоровые лейкоциты в крови замещаются измененными клетками. Аномальные лейкоциты не выполняют своей функции, но в то же время продолжают активное деление, в результате чего их количество возрастает. Перемещаясь с кровотоком, они проникают во все кроветворные органы тела и становятся причиной патологических изменений в их тканях. Заболевание протекает в острой или хронической форме, поражает не только взрослых, но и детей. Мужчины заболевают лейкозом в полтора раза чаще женщин.

Почему возникает заболевание

В настоящее время причиной рака крови считают нарушения молекулярной структуры в хромосомах, которые могут возникать под действием неблагоприятных внешних факторов:

  • ослабленный иммунитет и тяжелые вирусные заболевания (у детей лейкемия часто развивается после перенесенного гриппа);
  • радиация, в том числе высокие единичные дозы облучения, применение лучевой терапии, избыточно частая рентгенография;
  • постоянный контакт с бензолом и другими вредными химическими реагентами на производстве;
  • химиотерапия при помощи препаратов цитостатической группы;
  • наследственные заболевания, связанные с патологиями хромосом, в частности, синдром Дауна;
  • болезни крови;
  • наследственный фактор, при котором от родителей к детям передается нестабильный геном;
  • неумеренное курение или жевание табака.
Читайте также:
4 причины лимфомы у взрослых, главные факторы возникновения

В то же время, у многих больных отсутствовали перечисленные факторы, а у многих людей, подвергавшихся этим воздействиям, заболевание не возникло. Следует упомянуть возрастной фактор риска: раком крови наиболее часто заболевают дети до 15 лет и люди после 55 лет.

Как распознать лейкоз на ранней стадии

Клинические симптомы лейкоза нарастают по мере увеличения численности пораженных лейкоцитов. Для острой формы болезни характерна выраженная симптоматика, тогда как у больных хронической формой проявления заболевания размыты или вовсе отсутствуют в течение длительного времени, иногда нескольких лет. К общим признакам рака крови относят:

  • беспричинно повышенную температуру тела;
  • обильное потоотделение по ночам;
  • постоянную слабость, утомляемость, снижение работоспособности;
  • ухудшение аппетита в целом или по отношению к отдельным продуктам;
  • постоянное ощущение тошноты и рвота, не приносящая облегчения;
  • беспричинное снижение массы тела за короткий период;
  • болезненные ощущения в суставах и костной ткани, головные боли, которые невозможно облегчить при помощи обычных лекарств;
  • раскоординированные движения тела;
  • возникновение сильной одышки даже при небольших нагрузках;
  • появление кровоподтеков и гематом в результате незначительных травм;
  • обильные, долго не останавливающиеся кровотечения при незначительном травмировании кожи;
  • кровотечения из носа, кровоточивость десен;
  • резкое снижение иммунитета, как результат – частые респираторные инфекции;
  • появление болей в одной из половин живота или в одном подреберье, вздутие живота;
  • увеличение объема лимфоузлов, особенно расположенных в области шеи, под мышками и в паху;
  • болезненная отечность паховой области;
  • появление тумана перед глазами из-за нарушений структуры глазного дна.

При остром лейкозе симптомы быстро появляются и усиливаются, температура тела повышается до 39-40°С, вышеперечисленные признаки лейкемии развиваются в короткий период времени. Для хронического течения болезни характерно медленное нарастание и усиление проявлений, но процесс растягивается на несколько лет, а выраженная симптоматика появляется лишь при достижении развернутой и терминальной стадии болезни с метастазированием бластных клеток из костного мозга. Из-за обширных внутренних кровоизлияний, геморрагий, гнойно-септических и других осложнений наступает летальный исход.

Как определить болезнь

Медицинская диагностика лейкемии включает, помимо осмотра пациента, выявления его жалоб и объективных клинических проявлений болезни, ряд лабораторных и инструментальных исследований:

  • общий анализ крови, выявляющий повышение числа лейкоцитов и уменьшение количества других видов кровяных телец;
  • коагулограмму, регистрирующую снижение свертываемости крови;
  • иммунограмму, показывающую дисфункцию иммунной системы;
  • цитогенетические и цитохимические исследования;
  • ультразвуковые исследования пораженных органов;
  • компьютерную томографию;
  • магнитно-резонансную томографию.

Кроме того, пациенту проводят пункции костного и спинного мозга и лимфоузлов для последующего гистологического анализа, который позволяет определить тип поражения клеток, чувствительность к химическим препаратам и выявить другие данные.

Лечится ли?

При лечении лейкемии прогноз зависит от множества факторов – от формы и характера течения болезни, сроков обнаружения, степени поражения внутренних органов, общего состояния организма. Наименее благоприятны перспективы лечения взрослых пациентов старше 60 лет и детей старше 10 лет, особенно при наличии усложняющих факторов. В целом заболевание достаточно хорошо поддается терапии современными средствами, в число которых входят:

  • химиотерапия;
  • лучевая терапия;
  • гемосорбция;
  • таргетная терапия;
  • трансплантация костного мозга или донорских стволовых клеток.

При своевременном начале лечения в специализированной онкогематологической клинике прогноз достаточно благоприятен, и врачам в большинстве случаев удается добиться длительной ремиссии либо полностью избавить пациента от заболевания.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: